第1题:
对于制剂,含量(效价)的限度一般表示为()A.效价单位
B.有效物质的百分数(%)
C.标示量
D.含量占标示量的百分率(%)
E.有效物质的重量
用生物学方法或酶化学方法测定药物的含量,其测定结果一般表示为()A.效价单位
B.有效物质的百分数(%)
C.标示量
D.含量占标示量的百分率(%)
E.有效物质的重量
对于原料药,用“含量测定”的药品,其含量限度均表示为()A.效价单位
B.有效物质的百分数(%)
C.标示量
D.含量占标示量的百分率(%)
E.有效物质的重量
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!
第2题:
欲制备每片主药含量为120 mg的片剂,请计算理论片重。已知颗粒中主药含量为45.6%,合格含量标示范围为95%一105%。
第3题:
药物制剂的含量限度表示方法为
A.标示量
B.实际量
C.杂质量
D.实际量占标示量的百分比
E.杂质量占标示量的百分比
第4题:
第5题:
药物制剂的含量限度表示方法为
A.标示量
B.实际含量百分率
C.杂质量
D.标示量的百分含量
E.杂质量占标示量的百分率
第6题:
片剂含量计算( )。
A.片粉中百分含量/取样量×标示量
B.测得量/取样量×标示量/平均片重
C.(片粉中百分含量×平均片重)/标示量
D.片粉中百分含量/(平均片重×标示量)
E.测得量×平均片重/标示量
第7题:
阿司匹林片规格为0.3g,含阿司匹林(m=180.2)应为标示量的95%~105%,现用氢氧化钠滴定液(0.1mol/l)滴定本品一片,应消耗滴定液体积为( )。
A.15.00~18.31ml
B.16.65ml
C.17.48ml
D.不低于15.82ml
E.15.82~17.48ml
第8题:
溶出度测定法的结果判断标准为:6片中每片的溶出量按标示含量计算,均应不低于规定限度(Q),除另有规定外,限度(Q)值应为标示量的
A.75%
B.70%
C.80%
D.90%
E.95%
第9题:
第10题: