第1题：
批准开展麻醉药品和精神药品实验研究活动 （ ）。
第2题：
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件是（ ）。
A．以医疗、科学研究或者教学为目的
B．临床需要而市场上没有供应的
C．有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度
D．单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规宗的行为
E．单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
第3题：
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件。()
A、以医疗、科学研究或者教学为目的
B、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度
C、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D、经国务院药品监督管理部门批准
第4题：
有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度是
A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件
E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
第5题：
除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外，任何单位、个人不得进行
A．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动
B．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
C．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动
D．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动
E．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动
第6题：
《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于 （ ）。
A．麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
B．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理
C．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
D．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
E．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
第7题：
麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件是
A、有药品生产许可证，有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件
B、有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施
C、有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力
D、有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模
E、麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规
第8题：
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动 的，应当向
A．定点生产企业购买
B．定点批发企业购买
C．定点批发企业或者定点生产企业购买
D．第二类精神药品批发企业购买
第9题：
没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为是
A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件
E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
第10题：
麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规是
A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件
E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验