氯氨酮有活性的代谢产物是A.羟基氯胺酮 B.去氯甲氨酮 C.去苯氯胺酮 D.脱氨氯胺酮 E.去甲氯胺酮

题目

氯氨酮有活性的代谢产物是

A.羟基氯胺酮
B.去氯甲氨酮
C.去苯氯胺酮
D.脱氨氯胺酮
E.去甲氯胺酮

参考答案和解析

答案：E

解析：

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第1题：

本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX－2抑制作用的药物是A.B.C.D.E.

本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是

正确答案：D
本题考查萘丁美酮的相关知识。萘丁美酮口服后以非酸性前体药物在十二指肠被吸收，经肝脏转化为主要活性产物6-甲氧基-2-萘乙酸，从而对COX-2可产生选择性的抑制作用，而对胃肠道的COX-1无影响。故本题选D。

第2题：

体内代谢产物具有活性的药物是（）

正确答案：ABE

第3题：

前致癌物( )

A.活化过程中接近终致癌物的代谢产物

B.不经代谢活化就有致癌活性的物质

C.经代谢活化仍无致癌活性的物质

D.经代谢活化才有致癌活性的物质

E.经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物

参考答案：D

第4题：

在体内可发生脱甲基代谢，其代谢产物仍保持抗抑郁活性的药物有

答案：A,B,D

解析：

氟西汀代谢物去甲氟西汀，盐酸阿米替林代谢物去甲替林，文拉法新代谢物O-去甲文拉法新，舍曲林代谢物N-去甲舍曲林都有抗抑郁活性，盐酸帕罗西汀代谢产物无活性

第5题：

氯氨酮有活性的代谢产物是

A、去苯氯胺酮

B、羟基氯胺酮

C、去氯甲氨酮

D、去甲氯胺酮

E、脱氨氯胺酮

参考答案：D

第6题：

间接致癌物是指

A．代谢活化成终致癌物过程的中间代谢产物

B．不经代谢活化即有致癌活性的物质

C．需经代谢活化才有致癌活性的物质

D．兼有引发(启动)、促长、进展作用的物质

E．经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物

正确答案：C

第7题：

关于药物在体内的代谢过程,下面说法正确的是()

A、药物经过代谢过程，活性会发生改变

B、有些药物代谢的中间产物有活性

C、药物经过结合反应，水溶性会增加

D、药物在体内会经代谢生成的代谢产物是照成药物毒性的一个重要原因

答案：ABCD

第8题：

体内代谢产物仍具活性，且作用时间较长的是（）。

正确答案：D
本题考查药物的体内代谢过程。盐酸溴己新在体内有活性的代谢物盐酸氨溴索，又名氨溴醇，已经开发成药品使用。盐酸哌替啶口服给药有首过效应，生物利用度仅为50％，有明显首过效应的药物还有氯丙嗪、乙酰水杨酸、普萘洛尔、可乐定、利多卡因等。盐酸美沙酮经代谢生成美沙醇，美沙醇镇痛活性弱于原药，它再经过代谢得到活性镇痛剂去甲基美沙醇和二去甲基美沙醇，半衰期比美沙酮长，因此美沙酮的镇痛作用较长。

第9题：

大多数化学致癌物在化学上最主要的特点是

A．亲核的活性代谢产物

B．亲电子的活性代谢产物

C．自由基形式的代谢产物

D．环氧化物

E．以上都不是

正确答案：B

第10题：

在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性的抗抑郁药物有

答案：A,B,C,D,E

解析：

本题考查抗抑郁药物的体内代谢及代谢物的活性。氟西汀代谢产物去甲氟西汀(上市)都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药。阿米替林的活性代谢产物去甲替林(上市)；舍曲林代谢产物N-去甲舍曲林对5-HT重摄取的抑制作用大约低于舍曲林的5-10倍；文拉法辛和它的活性代谢物O-去甲文拉法辛，都有双重的作用机制，优先对5-HT重摄取的亲和力和去甲肾上腺素和多巴胺重摄取的微弱抑制。西酞普兰代谢产物N-去甲基西酞普兰，活性约为西酞普兰的50％。故本题答案应选ABCDE。

氯氨酮有活性的代谢产物是

题目

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