药物的生物利用度是指A.药物被吸收进入体内靶部位的量 B.药物被吸收进入体循环的程度和速度 C.药物被吸收进入体循环的量 D.药物被吸收进入体内的相对速度 E.药物通过胃肠道进入肝门脉循环的量

题目

药物的生物利用度是指

A.药物被吸收进入体内靶部位的量
B.药物被吸收进入体循环的程度和速度
C.药物被吸收进入体循环的量
D.药物被吸收进入体内的相对速度
E.药物通过胃肠道进入肝门脉循环的量

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第1题：

下列有关生物利用度的描述正确的是( )。

A．饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

B．无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度

C．药物微粉化后都能增加生物利用度

D．药物脂溶性越大，生物利用度越差

E．药物水溶性越大，生物利用度越好

正确答案：B
B[知识点] 生物利用度

第2题：

关于生物利用度的说法中，正确的是

A．药物的不同剂型不会影响药物的生物利用度

B．生物利用度指药物从某一制剂进入全身血循环的速率和相对数量

C．药物的化学结构决定了药物的生物利用度

D．生物利用度不会影响给药方案的制订

E．药物的晶型不会影响药物的生物利用度

正确答案：B
解析：药物生物利用度包括药物吸收入体循环的速度和程度。

第3题：

下列有关生物利用度的描述正确的是()

A.饭后服用维生素B2将使生物利用度提高

B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

C.药物微粉化后都能增加生物利用度

D.药物脂溶性越大，生物利用度越差

E.药物水溶性越大，生物利用度越好

正确答案：ABC

第4题：

对生物利用度的表述正确的是

A.要完整表述一个生物利用度需要AUC、t

两个参数
B.程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比
C.溶解速度受粒子大小、多晶型等影响的药物应测生物利用度
D.生物利用度与药物吸收总量有关
E.生物利用度是药物被吸收进入血液循环的速度和程度

答案：B,C,D,E

解析：

一、生物利用度
生物利用程度（EBA）
吸收的多少——C-t曲线下面积（AUC）
生物利用速度（RBA）
吸收的快慢——达峰时间（tmax）
T：试验制剂 R：参比制剂 iv：静脉注射剂
二、生物利用度的评价指标
1、血药浓度-时间曲线下面积：AUC
2、达峰时间：tmax
3、峰浓度：Cmax

第5题：

生物利用度是指药物被吸收入血液循环的_______及_______。

正确答案：速度、程度

第6题：

下列关于生物利用度的叙述,错误的是()

A、生物利用度可相对地反映出同种药物不同制剂被机体利用的程度

B、生物利用度常用血药浓度法与尿药浓度法测得

C、生物利用度的大小可以反映药物吸收速度与吸收量的变化

D、由血药浓度测定生物利用度都是绝对生物利用度

E、生物利用度亦可称为药物的生物有效度

参考答案：D

第7题：

关于生物利用度的说法中正确的是

A．同一药物的不同剂型生物利用度不同

B．生物利用度指药物从某一制剂进入全身血循环的相对数量

C．药物的化学结构决定了药物的生物利用度

D．生物利用度不会影响给药方案的制订

E．药物的晶型不会影响药物的生物利用度

正确答案：A
剂型也会影响药物的生物利用度。

第8题：

下列有关生物利用度的描述正确的是( )

A.反后服用维生素B2将使生物利用度提高

B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

C.药物微粉化后都能增加生物利用度

D.药物脂溶性越大，生物利用度越差

E.药物水溶性越大，生物利用度越好

正确答案：ABC

第9题：

下列有关生物利用度的描述正确的是（）

A.药物的脂溶性越大，生物利用度越差
B.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
C.药物水溶性越大，生物利用度越好
D.无定型药物的生物利用度＞稳定型的生物利用度
E.药物微粉化后都能增加生物利用度

答案：D

解析：

药物常常存在多晶型现象，并可能因晶型不同而具有不同的溶解度、稳定性、生物利用度和/或生物活性，特别是水溶性差的口服固体药物。药物研发过程,应对其在不同结晶条件下（溶剂、温度、结晶速度等）的晶型进行深入研究，确认是否存在多晶型现象。对于存在不同晶型的药物，应明确有效晶型。如棕榈氯霉素（无味氯霉素）具有A、B和C三种晶型，其中A晶型为稳定晶型，在肠道中难被酯酶水解、生物活性低; B晶型为亚稳晶型，易被酯酶水解，生物活性高。

第10题：

下列有关生物利用度的描述正确的是

A.生物利用度主要是指药物吸收的速度
B.生物利用度主要是指药物吸收的程度
C.绝对生物利用度以静脉注射剂为参比制剂
D.相对生物利用度可用于比较同一品种不同制剂的优劣
E.生物利用度一般是用血药浓度-时间曲线下的面积(AUC)计算吸收的数量

答案：A,B,C,D,E

解析：

根据药物吸收测定和临床观察，发现有些药物剂量相同，药物效应并不相同，药物含量不是决定疗效的唯一标准。除药物含量外还应考虑与吸收比率和吸收速率的有关问题，即生物利用度。
由血浆浓度--时间数据来评定生物利用度通常涉及三个参数:最大(峰)血浆药物浓度，达到最大血浆药物浓度的时间(达峰时间)和血浆浓度--时间曲线下面积。
绝对生物利用度是以静脉给药制剂(通常认为静脉给药制剂的生物利用度为100%)为参比制剂所获得的试验制剂，中药物吸收进入体循环的相对量，以血管外给药口服、肺部、经皮、肌内注射给药等的试验制剂与静脉注射的参比制剂给药后的AUC比值来表示，反映了给药途径对药物吸收的影响，主要取决于药物的结构与性质。
药物制剂的生物利用度测定，一般是用非血管途径给药(如口服，op)的药-时曲线下的面积(AUC)与该药参比制剂如静注(iv) 或相同途径给药(po) 后的比值，以吸收百分率表示。根据试验试剂(t)和参比试剂(r) 给药途径的异同，可分为绝对生物利用度和相对生物利用度。加之，考虑到剂量可能不同，故其计算通式如下:
绝对生物利用度:

相对生物利用度:

药物的生物利用度是指

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