第1题:
对进口药品的要求不包括
A.药品名称、主要成分必须用中文注明
B.《进口药品注册证》
C.《进口药品检验报告书》
D.批批检验
E.我国未生产的药品
第2题:
药品储存按库、区、类分别管理,分区的主要依据是
A、药品名称
B、药品数量
C、药品有效期限
D、药品入库时间
E、药品种类和剂型
第3题:
药品广告中必须标明药品的内容不包括()。
A.药品的通用名称、忠告语
B.非处方药专用标识
C.药品广告批准文号、药品生产批准文号
D.药品生产企业或者药品经营企业名称
第4题:
第5题:
药品产品标识编制的根据和依据不包括
A、药品批准文号
B、药品名称
C、药品种类
D、药品剂型
E、药品规格
第6题:
药品注册管理的内容不包括( )
A.药品名称
B.药品广告
C.药品包装
D.药品
E.药品包装、标签、说明书的
第7题:
药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证所标明的内容可不包括
A、药品名称
B、销售数量
C、生产厂商
D、供货单位名称
E、药品批号
第8题:
A.90%
B.85%
C.50%
D.75%
第9题:
处方正文不包括
A、药品名称
B、病房号
C、药品用量
D、药品规格
E、药品用法
第10题:
《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定,药品名称不包括()。
A通用名称
B商品名称
C汉语拼音
D拉丁名称