广谱青霉素的结构特点是

题目
广谱青霉素的结构特点是

A:6位酰胺侧链引入强吸电子基团
B:6位酰胺侧链引入供电子基团
C:6位侧链引入较大的空间位阻基团
D:5位引人大的供电基团
E:6位酰胺侧链引入极性基团
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第1题:

半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是

A、耐酶青霉素--阿莫西林

B、耐酸青霉素--萘唑西林

C、抗绿脓杆菌广谱类--双氯西林

D、抗绿脓杆菌广谱类--奈夫西林

E、广谱类--氨苄西林


参考答案:E

第2题:

双氯西林

A.抗菌谱窄,不耐酸,不耐青霉素酶

B.抗菌谱窄,不耐酸,耐青霉素酶

C.抗菌谱窄,耐酸,耐青霉素酶

D.抗菌谱广,不耐酸,不耐青霉素酶

E.抗菌谱广,耐酸,不耐青霉素酶


参考答案:C

第3题:

半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是

A.耐酶青霉素——阿莫西林

B.抗铜绿假单胞菌广谱类——双氯西林

C.耐酸青霉素——苯唑西林

D.抗铜绿假单胞菌广谱类——青霉素V

E.广谱类——氨苄西林


正确答案:E

第4题:

耐酸、耐酶和广谱青霉素各有何结构特点?举例说明。


正确答案: 耐酸青霉素的侧链结构中,引入电负性的氧原子,由于氧原子的诱导效应,原子的电子云密度转移,从而阻止了侧链羰基电子向β-内酰胺环转移,增加了对酸的稳定性。这类耐酸的半合成青霉素衍生物结构中,6位侧链的α碳上都存在具有吸电性的取代基。如非奈西林、阿度西林等;
耐酶青霉素的结构特点是在6-位酰基侧链上具有较大空间位阻的基团(如取代苯基),阻止了药物与酶的活性中心结合,并对β-内酰胺环起到保护作用。如苯唑西林、甲氧西林等。
广谱青霉素的结构特点是在6位酰基侧链上具有极性亲水性基团,如阿莫西林、羧苄西林等。

第5题:

双氯西林()

  • A、抗菌谱窄,不耐酸,不耐青霉素酶
  • B、抗菌谱窄,不耐酸,耐青霉素酶
  • C、抗菌谱窄,耐酸,耐青霉素酶
  • D、抗菌谱广,不耐酸,不耐青霉素酶
  • E、抗菌谱广,耐酸,不耐青霉素酶

正确答案:C

第6题:

阿莫西林的特点是

A.耐酸

B.耐酶

C.广谱

D.广谱耐酸

E.广谱耐酶


正确答案:D

第7题:

广谱青霉素


正确答案:以注射、口服用氨苄青霉素和口服用阿莫西林为代表,此类药物的共同特点是耐酸、可口服,对G+和G-都有杀菌作用,疗效与青霉素G相当,但因不耐酶而对耐药金黄色葡萄球菌感染无效。

第8题:

根据下面内容,回答题

A.抗菌谱窄,不耐酸,不耐青霉素酶

B.抗菌谱窄,不耐酸,耐青霉素酶

C.抗菌谱窄,耐酸,耐青霉素酶

D.抗菌谱广,不耐酸,不耐青霉素酶

E.抗菌谱广,耐酸,不耐青霉素酶

氨苄青霉素

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正确答案:E
此题暂无解析

第9题:

半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是()

  • A、耐酶青霉素——阿莫西林
  • B、抗绿脓杆菌广谱类——双氯西林
  • C、耐酸青霉素——苯唑西林
  • D、抗绿脓杆菌广谱类——青霉素V
  • E、广谱类——氨苄西林

正确答案:E

第10题:

青霉素G属于()

  • A、耐青霉素酶
  • B、耐酸青霉素且可口服
  • C、广谱青霉素类,但对铜绿假单胞菌无效
  • D、广谱青霉素类,对铜绿假单胞菌有效
  • E、天然青霉素

正确答案:E

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