第1题：
评价药物吸收程度的药动学参数是（ ）。
A．药-时曲线下面积
B．清除率
C．消除半衰期
D．药峰浓度
E．表观分布容积
第2题：
肝功能不全时，药物的药动学改变不正确的是
A、血浆中结合型药物减少，游离型药物增多
B、药物的半衰期缩短
C、药物的生物转化减慢
D、药物排泄减慢
E、药物分布容积增大
第3题：
下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有
A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长
B、药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系
C、具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等
D、在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关
E、药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
第4题：
下列选项中，关于老年人的生理变化对药动学的影响，叙述错误的是（ ）。
A．胃酸分泌减少，一些酸性药物解离减少，吸收增加
B．肝细胞合成白蛋白的能力降低，某些易与血浆蛋白结合的药物游离型浓度增高
C．脂肪组织增加而总体液及非脂肪组织减少，某些药物分布容积减小
D．当使用经肾排泄的药物时，易蓄积中毒
E．肝药酶合成减少，药物转化慢，半衰期延长
第5题：
对某些药物进行动力学分析时，发现药物的半衰期越长则该药
A、起效越快
B、治疗效果越好
C、代谢快
D、消除快
E、消除慢
第6题：
关于药物药动学特点，叙述正确的是
A、饮酒和吸烟可诱导药物代谢酶，改变药物的代谢
B、细胞色素P450的遗传多态性是引起血药浓度个体差异的原因
C、患者食用水果不影响血药浓度
D、甲状腺功能异常可影响某些药物的药动学
E、妊娠妇女用药时应主要考虑对胎儿的安全性，而药物的药动学无变化
第7题：
对某些药物进行药动学分析时，发现药物的半衰期越长则该药
A.起效越快
B.治疗效果越好
C.代谢快
D.消除快
E.消除慢
第8题：
评价药物吸收程度的药动学参数是
A.药一时曲线下面积
B.清除率
C.消除半衰期
D.药峰浓度
E.表观分布容积
第9题：
对某些药物进行动力学分析时，发现药物的半衰期长则该药
A．起效越快
B．治疗效果越好
C．代谢快
D．消除快
E．消除慢
第10题：
对某些药物进行药动学分析时，发现药物的半衰期长则该药
A.起效越快
B.治疗效果越好
C.代谢快
D.消除快
E.消除慢