第1题:
国家实行特殊管理的药品的管理办法制定机构是( )。
A、国家食品药品监督管理局
B、物价局
C、国务院
D、工商局
E、人大
第2题:
以下哪一项不是《药品管理法》第39条规定:“国家对( )实行特殊的管理办法。管理办法由国务院制定”。
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.抗肿瘤药品
E.放射性药品
第3题:
根据《处方管理办法》,处方前记应注明的是
A.药品金额
B.临床诊断
C.药品名称
D.药品性状
E.用法用量
第4题:
根据《处方管理办法》,处方前记应注明的是
A.药品金额
B.临床诊断
C.药品名称
D.药品性状
E.用法用量
第5题:
对特殊管理的药品进行管理的办法是( )。
A.《麻醉药品和精神药品管理条例》
B.《放射性药品管理办法》
C.《麻醉药品管理办法》
D.《医疗用毒性药品管理办法》
E.《精神药品管理办法》
第6题:
A.医疗用毒性药品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.戒毒药品
E.放射性药品
第7题:
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理,制定管理办法的是
A、药品监督管理部门
B、国家食品药品监督管理总局
C、卫计委
D、国务院
E、农业部
第8题:
标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度,由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是:
A.《药品不良反应监测管理办法》
B.《药品不良反应管理办法(试行)》
C.《国家药品不良反应报报告制度》
D.《国家实行药品不良反应报告制度》
E.《药品不良反应监测管理办法(试行)》
第9题:
在医疗机构中,实行“金额管理,季度盘点,以存定销”的药品是
A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.医疗用毒性药品
E.普通药品
第10题: