青霉素结构中易被破坏的部位是A.酰胺基 B.羧基C.β-内酰胺环 D.苯环E.噻唑环

题目

青霉素结构中易被破坏的部位是

A.酰胺基
B.羧基
C.β-内酰胺环
D.苯环
E.噻唑环

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第1题：

青霉素结构中易被破坏的部位是

A．酰胺基

B．羧基

C．苯环

D．β-内酰胺环

E．噻唑环

正确答案：D
青霉素为-β-内酰胺类抗菌药，碱性或某些酶可使β-内酰胺环水解破坏。

第2题：

青霉素结构中的β-内酰胺环是它抗菌作用的关键，青霉素酶可破坏此环，使其作用消失。( )

此题为判断题(对，错)。

正确答案：√

第3题：

在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是

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正确答案：A
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第4题：

关于青霉素的叙述正确的是

A:口服不易被胃酸破坏，吸收多
B:在体内主要分布在细胞内液
C:在体内主要的消除方式是肝脏代谢
D:丙磺舒可促进青霉素的排泄
E:不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应

答案：E

解析：

青霉素口服易被胃酸破坏，吸收极少；肌内注射吸收快而全，分布于细胞外液；在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄，可被丙磺舒竞争性抑制，从而延缓排泄。青霉素虽有很多优点，但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应。故选E。

第5题：

关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液S

关于青霉素的叙述正确的是

A.口服不易被胃酸破坏，吸收多

B.在体氏主要分布在细胞内液

C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢

D.丙磺舒可促进青霉素的排泄

E.不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应

正确答案：E
青霉素口服易被胃酸破坏，吸收极少；肌内注射吸收快而全，分布于细胞外液；在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄，可被丙磺舒竞争性抑制，从而延缓排泄。青霉素虽有很多优点，但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应。故选E。

第6题：

关于青霉素叙述正确的是 A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液SX

关于青霉素叙述正确的是

A.口服不易被胃酸破坏，吸收多

B.在体内主要分布在细胞内液

C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢

D.丙磺舒可促进青霉素的排泄

E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄，易弓起变态反应

正确答案：E
青霉素口服易被胃酸破坏，吸收极少；肌内注射吸收快而全，分布于细胞外液；在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄，可被丙磺舒竞争性抑制，从而延缓排泄。青霉素虽有很多优点，但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄，易引起变态反应。故选E。

第7题：

皮肤的结构中，易被药物吸收的部位是

A.角质层

B.透明层

C.基底层

D.毛囊

E.皮下组织

参考答案：E

第8题：

在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是（）。

正确答案：A
本题考查抗生素的理化性质。红霉素在酸性条件下不稳定，易发生分子内的脱水环舍。罗红霉素是D取代的红霉素肟衍生物，活性好，化学稳定性好，口服吸收迅速，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高。阿齐霉素的突出优点是具有独特的药代动力学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，同时另一特点就是抗茵后效应，即半袁期较长。琥乙红霉素特点是在水中几乎不溶，到体内水解释放出红霉素而起作用，无味，在胃中稳定。

第9题：

易被热破坏的生物制品（）

A、过氧乙酸、碘酊、糖衣片、酵母片

B、疫苗、胎盘球蛋白

C、乙醚、乙醇

D、青霉素

E、地塞米松

正确答案：B

第10题：

A.一级结构被破坏
B.二级结构被破坏
C.三级结构被破坏
D.四级结构被破坏
E.空间结构被破坏

蛋白质水解时

答案：A

解析：

1.蛋白质水解破坏了其共价键肽键，属一级结构被破坏。
2.四级结构指寡聚蛋白中亚基之间的相互关系，因而亚基解聚时四级结构被破坏。

青霉素结构中易被破坏的部位是

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