关于小儿蛋白结合率比成人低,原因不正确的是

题目
关于小儿蛋白结合率比成人低,原因不正确的是

A、血浆蛋白水平比成人低
B、蛋白与药物结合能力差
C、肾脏发育不完善,泌氨、排氢功能较弱
D、血浆pH偏低影响药物与蛋白结合
E、球蛋白含量高,抑制白蛋白与药物结合
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第1题:

关于血清总蛋白的叙述,错误的是

A、目前推荐的测定方法是双缩脲法

B、新生儿比成人高5~8g/L

C、60岁以上老人比成人低约2g/L

D、久卧床者比直立活动时约低3~5g/L

E、球蛋白合成增加时总蛋白常增高


参考答案:B

第2题:

小儿的区域阻滞麻醉,下列错误的是

A、局麻药血浆蛋白结合率较成人低,发生全身毒性反应风险大,

B、与成人相比,局麻药在硬膜外腔更易扩散

C、适应证与成人并不完全相同

D、对心理无明显影响

E、镇痛是主要应用指征


参考答案:D

第3题:

关于儿童药动学的说法中正确的是

A.儿童肌内注射药物吸收不好

B.儿童药物代谢活跃,药酶活性比成人高

C.儿童的药物蛋白结合率比成人高

D.小儿体液量所占比例比成人低

E.儿童胃酸度比成人要高


正确答案:A
儿童药动学的特点:①吸收:口服用药时,小儿胃酸度相对较低,胃排空时间较快;注射给药时,肌内注射时由于小儿臀部肌肉不发达,肌肉纤维软弱,故油脂类药物难以吸收,易造成局部非化脓性炎症;另外,由于局部肌肉收缩力、血流量、肌肉容量少.故肌内注射后药物吸收不佳:皮下注射时由于小儿皮下脂肪少,且易发生感染,吸收注射容量有限,故皮下注射不宜采用。②分布:小儿体液量比成人为多,其间质液相对较多,故药物在体液内分布相对多,应用剂量相对较大。③小儿药物的蛋白结合率比成人低。④代谢:小儿年龄越小,各种酶活性较低或缺乏,使代谢减慢,易致药物在体内蓄积。⑤排泄:直接与肾脏功能的完善与否有关,年龄越小,肾滤过及浓缩、排泄功能越不完善,特别是早产儿,故药物剂量和用药间隔都要改变。

第4题:

关于儿童药动学方面的改变叙述不正确的是

A、小儿胃酸度相对较低,胃排空较快,影响口服药物的吸收

B、小儿臀部肌肉不发达,故肌内注射后,油脂类药物吸收较好

C、小儿皮下脂肪少,且易发生感染,故目前已很少采用皮下注射量较大的液体或药物

D、小儿药物的蛋白结合率比成人低

E、小儿年龄越小,各种酶活性越低或缺乏,使代谢减慢


参考答案:B

第5题:

关于儿童药动学方面的改变叙述不正确的是

A、小儿胃酸相对较低,胃排空时间较快,影响口服药物的吸收

B、小儿臀部肌肉不发达,故肌内注射后,油脂类药物吸收较好

C、小儿皮下脂肪少,且易发生感染,故目前已很少采用皮下注射量较大的液体或药物

D、小儿药物的蛋白结合率比成人低

E、小儿年龄越小,各种酶活性较低或缺乏,使代谢减慢


参考答案:B

第6题:

关于小儿蛋白结合率比成人低,原因不正确的是

A.血浆蛋白水平比成人低

B.蛋白与药物结合能力差

C.血浆pH偏低影响药物与蛋白结合

D.肾脏发育不完善,泌氨、排氢功能较弱

E.球蛋白含量高,抑制白蛋白与药物结合


正确答案:E
小儿药物的蛋白结合率比成人低,其主要原因是:①血浆蛋白水平较成人低;②蛋白与药物结合能力差;③小儿特别是婴幼儿由于肾脏泌氨、排氢作用较弱,血pH偏低,常影响药物与蛋白质的结合.所以不正确的是E。

第7题:

关于儿童药动学的说法中,错误的是

A、儿童胃酸度相比成人要高

B、儿童肌内注射药物后难吸收

C、小儿体液量所占比例比成人高

D、儿童的药物蛋白结合率比成人低

E、儿童药物代谢活跃,药酶活性比成人低


答案:A
解析: 吸收程度取决于胃酸度,胃排空时间和病理状态,以及对胃肠道刺激,小儿胃酸度相对较低,胃排空时间较快。

第8题:

下列关于双胍类药物的描述,不正确的是

A、血浆蛋白结合率高

B、作用时间短

C、用于轻症糖尿病

D、尤适用于肥胖性、饮食控制无效的糖尿病

E、血浆蛋白结合率低


参考答案:A

第9题:

关于儿童药动学的说法中正确的是

A.儿童胃酸度相比成人要高

B.儿童肌内注射药物后吸收很好

C.小儿体液量所占比例比成人低

D.儿童的药物蛋白结合率比成人低

E.儿童药物代谢活跃,药酶活性比成人高


正确答案:D
儿童有其自身的药动学特点,如血浆蛋白水平低,药物蛋白结合率比成人低。

第10题:

关于地西泮体内过程,下列哪项是不正确的

A、口服比肌内注射吸收迅速

B、可经乳汁排泄

C、肝功能障碍时半衰期延长

D、血浆蛋白结合率低

E、其代谢产物也有活性


参考答案:D

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