氟西汀A.抑制5-HT的再摄取 B.抑制NA的再摄取 C.DA受体 D.N胆碱受体 E.5-HT受体

题目

氟西汀

A.抑制5-HT的再摄取
B.抑制NA的再摄取
C.DA受体
D.N胆碱受体
E.5-HT受体

参考答案和解析

答案：A

解析：

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第1题：

SSRIs中唯一不影响P450酶的药物是()。

A.氟西汀

B.帕罗西汀

C.西酞普兰

D.氟伏沙明

正确答案：C

第2题：

被FDA批准用于治疗广泛性焦虑的药物( )

A、氟西汀

B、舍曲林

C、西肽普兰

D、瑞波西汀

E、氟伏沙明

正确答案：D

第3题：

关于抗抑郁药氟西汀的作用特点，下列说法正确的是( )

A.氟西汀为三环类抗抑郁药物

B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂

C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性

D.氟西汀口服吸收较差，生物利用度低

E.氟西汀与胆碱受体亲和力强

正确答案：B
解析：氟西汀为选择性5-HT再摄取抑制剂类的新型抗抑郁药，本品口服吸收良好，绝对生物利用度高，在肝脏代谢成有活性或无活性的代谢产物。与胆碱受体、组胺受体和肾上腺素受体几乎无亲和力。

第4题：

5-羟色胺再摄取抑制作用最强大的抗抑郁药是

A、氟西汀

B、帕罗西汀

C、瑞波西汀

D、舍曲林

E、氟伏沙明

参考答案：A

第5题：

SSRIs药物抗胆碱能不良反应最多的是

A、氟西汀

B、帕罗西汀

C、西酞普兰

D、舍曲林

E、氟伏沙明

参考答案：B

第6题：

患者,男,50岁,临床诊断为焦虑症,给予氟西江20mg qd治疗。对该患者用药教育的说法错误的是()

A.不得随意自行调整氟西汀剂量

B.氟西汀应于睡前服用

C.不能突然停止服用氟西汀

D.服用氟西汀期间不能饮酒

E.氟西汀可能引起性功能障碍

参考答案：B

第7题：

盐酸氟西汀的化学名为（）。

正确答案：C

第8题：

SSRI类药物撤药反应程度比较正确的是( )

A.氟伏沙明>帕罗西汀>舍曲林>西酞普兰>氟西汀

B.帕罗西汀>氟伏沙明>舍曲林>西酞普兰>氟西汀

C.舍曲林>氟伏沙明>帕罗西汀>西酞普兰>氟西汀

D.西酞普兰>帕罗西汀>氟伏沙明>舍曲林>氟西汀

答案：B

第9题：

选择性5-羟色胺再摄取抑制药清除半衰期最长的是

A、氟西汀

B、帕罗西汀

C、舍曲林

D、氟伏沙明

E、西酞普兰

参考答案：A

第10题：

抑制5一aT再摄取的药物是A.氟硝西泮B.奋乃静C.碳酸锂D.氟西汀SXB

抑制5一aT再摄取的药物是

A.氟硝西泮

B.奋乃静

C.碳酸锂

D.氟西汀

E.氟哌啶醇

正确答案：D
本题考查的是精神类药品的作机制。氟西汀是5一HT色安再摄取类抗抑郁药。酸锂作用机制：抑制脑内NA和DA的释放促进突出间隙中儿茶酚胺再摄取，使突出隙中NA和DA浓度降低。

氟西汀

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