第1题：
服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度
A.表观分布容积
B.肠肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应
第2题：
药动学一个重要参数，是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
A. 表观分布容积
B. 血脑屏障
C. 肝脏
D. 肝肠循环
E. 首过效应
第3题：
体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间
A．表观分布容积
B．肠肝循环
C．生物半衰期
D．生物利用度
E．首过效应
第4题：
患者血药浓度一时间曲线出现双峰或者多峰现象可能发生在
A．首过消除
B．再分布
C．肝肠循环
D．肾小管重吸收
E．血脑屏障
第5题：
某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而进入血循环的原药量减少的现象
A. 表观分布容积
B. 血脑屏障
C. 肝脏
D. 肝肠循环
E. 首过效应
第6题：
能够保护中枢系统，选择性摄取外来物质
A. 表观分布容积
B. 血脑屏障
C. 肝脏
D. 肝肠循环
E. 首过效应
第7题：
参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于
A. 表观分布容积
B. 血脑屏障
C. 肝脏
D. 肝肠循环
E. 首过效应
第8题：
A.血浆蛋白结合率
B.首过效应
C.血脑屏障
D.肝肠循环
第9题：
在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的
A. 表观分布容积
B. 血脑屏障
C. 肝脏
D. 肝肠循环
E. 首过效应
第10题：
表示药物进入体循环的速率和量的药动学参数是
A．首过效应
B．吸收速率常数
C．表观分布容积
D．生物半衰期
E．生物利用度