食品中砷测定时,样品最佳分解方法是( )。

题目
食品中砷测定时,样品最佳分解方法是( )。

A.高温灰化法
B.湿法消化法
C.微波消解法
D.低温灰化法
E.冷消化法
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相似问题和答案

第1题:

测定食品中砷时,用灰化法处理样品,需加入氧化镁和硝酸镁,其作用是

A、起还原作用

B、提高灰化温度

C、促进砷溶解

D、提高砷的挥发性

E、防止砷挥发


参考答案:E

第2题:

采用()分解样品是将样品与()混合,通过()使被测组分转化为()的化合物。


正确答案:熔融法;固体溶剂;加热;可溶于水

第3题:

测定样品中水分含量:对于样品是易分解的食品,通常用减压干燥方法;对于样品中含有较多易挥发的成分,通常选用水蒸气蒸馏法;对于样品中水分含量为痕量,通常选用()。


正确答案:卡尔费休法

第4题:

原子荧光测砷、硒、汞,用微波消解处理样品时,砷、硒、汞能不能一起加酸消化,方法文献推荐砷、汞可加王水,而硒加硝酸、高氯酸,,它为什么不能加王水处理?


正确答案:砷汞王水就足以消解完全,而硒就不行了。

第5题:

铁矿中的砷测定有干扰么?为什么测不出。在做铁矿中的砷。用砷斑法能够确定里面含有0.1%左右的砷。但用国标GB6730.45-86做的效果一点都不平行。国标的前处理肯定有问题。700度刚玉坩埚烧后,砷应该是都跑了。我看ISO里面是450度烧。用盐酸氢氟酸放在高雅罐压能够溶净样品。但测定时发现空白有颜色,而样品居然没有。不知道什么试剂引入了砷,但样品里却没有。空白高,就导致了结果无法确定。用原子荧光在试,溶完的样加硫脲和抗坏血酸上机,但仍然测不出。


正确答案:1.可以采用两种方法对照一下,考查方法的可行性与准确性。
二乙基二硫代氨基甲酸银光度法测定砷:
试样经碱熔(氢氧化钠、过氧化钠)后,在硫酸溶液中用二氯化锡还原砷五价为砷三价,在用锌粒还原为三氢化砷,用Ag-DDTC(二乙基二硫代氨基甲酸银)的三乙醇胺-三氯四烷溶液吸收,生成棕红色胶态银,在波长530nm有最大吸收峰,摩尔吸收系数为1.26*10e4,0~6ug/mlAs符合比耳定律,以此来测量的。进行吸收时要注意封闭性防止三氢化砷的逸失影响结果;对于你上述的含量完全可以测量准确的。
2.可以用次亚磷酸钠比浊法测定

第6题:

简述原子吸收氢化物热分解法测砷原理。


正确答案:试液中砷被还原成砷化氢,经载气带进加热的石英吸收管中,受热分解为气态原子,以此进行原子吸收测定。

第7题:

原子荧光测砷时,进标准和样品均为负值(-20)是为什么?


正确答案:1.砷可能没有被还原,建议检查仪器设备测试条件与砷的还原条件。
2.看光路是否正确?另外试剂空白如何?假若正常的话那就仪器问题。

第8题:

亚硝酸钠滴定法中将滴定尖端插入液面下约2/3处,滴定被测样品。其原因是( )。

A.避免亚硝酸挥发和分解

B.防止被测样品分解

C.防止重氮盐分解

D.防止样品吸收CO2

E.避免样品被氧化


正确答案:A
A    [知识点] 亚硝酸钠滴定法

第9题:

用原子荧光测砷时,样品不赶酸可能出现哪些情况?


正确答案:1.影响还原剂,测的含量可能偏低。
2.影响酸碱度,降低结果的准确性。
3.会和硫脲,抗坏血酸反应,使结果偏低。
4.影响酸碱度,使结果偏低。氮氧化物存在使结果偏得很高。
5.酸度控制不好,有可能测的是三价砷或五价砷,而不是总砷。
6.应对日常检验时,可能会测铅镉砷汞等多种元素,那么建议适当赶酸,如果不赶酸测铅镉时对石墨管有损伤,测砷汞会影响还原剂,如果赶酸太彻底那么测砷汞会影响回收率,特别时汞,会损失的很厉害。

第10题:

原子荧光测定头发中砷样品处理方法是什么?


正确答案:1.先用微波消解一下,在和往常做硒一样就可以了
2.我用过的前处理方法:50ml具塞比色管称样0.2-0.5g,加水1ml浸润,加硝酸5ml过夜,第二天补加高氯酸1ml,加塞沸水浴2h,开塞赶酸1h,加固体Vc和硫脲,还原后上机,用人发标准物质GSV-1校核。