关于监测报告内容,以下说法正确的是()

题目
关于监测报告内容,以下说法正确的是()

A. 工程概况;
B. 采用仪器设备和监测方法
C. 监测项目和各测点的平面和立面布置图
D. 监测数据处理方法和监测结果过程曲线
E. 监测结果评价

如果没有搜索结果或未解决您的问题,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

以下关于健康风险评估报告说法正确的是()。

A、健康风险评估报告包括个体评估报告和群体评估报告

B、无论是个体评估报告还是群体评估报告都应与评估目的相对应

C、以上都对


正确答案:C

第2题:

有关监测和报告药物的不良反应,以下说法正确的是()。

A、自愿呈报

B、自愿、逐级报告

C、自愿、逐级、定期报告

D、可疑即报,不需要待有关药品与不良反应的关系肯定可疑即报


答案:D

第3题:

关于工作报告,说法不正确的是( )。

A.要明确报告的长度

B.准备的材料越多越好

C.内容尽量简洁明了

D.把主要论点从核心内容中抽取出来


正确答案:B

第4题:

关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是

A、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
B、国家实行药品不良反应监测制度
C、国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法
D、药品上市后要继续进行监测和再评价
E、暂不实行处方事件监测

答案:E
解析:
药品不良反应监测指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。《中华人民共和国药品管理法》明确规定,国家实行药品不良反应监测制度,规定了药品上市后要继续进行监测和再评价。国家药品监督管理局会同卫生部于1999年11月颁布了《药品不良反应监测办法(试行)》,并在此基础上于2011年7月1日起施行《药品不良反应报告和监测管理办法》。药品不良反应监测方法有自发呈报系统、重点药物监测、重点医院监测、处方事件监测、医院集中监测、药物流行病学研究等。

第5题:

以下“ADR报告程序”的叙述中,不正确的是

A:自愿、定期报告
B:药品生产、经营企业向省ADR监测中心报告
C:药品使用单位以及个人向省ADR监测中心报告
D:省ADR监测中心将收集到的病例上报国家ADR监测中心
E:药品生产、经营企业或药品使用单位以及个人向国家ADR监测中心报告

答案:A
解析:

第6题:

关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,正确的是( )

A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容

B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品

C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用

D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析

E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价


正确答案:C

第7题:

根据《关于做好合规风险监测报告工作的通知》(农银办发〔2013〕639号),关于合规风险非现场定期监测,以下说法不正确的是()

A.应当结合本行风险特点实施

B.应当充分运用信息系统实施

C.应当注重监测发现问题的整改及成果利用

D.仅需完成非现场阶段线索提取即可


正确答案:D

第8题:

以下有关我国“ADR监测报告系统组成”的叙述中,不正确的是

A.国家ADR监测中心

B.专家咨询委员会

C.社区监测报告单位

D.省(区)、市级监测中心报告单位

E.ADR监测报告工作由国家食品药品监督管理局主管


正确答案:C

第9题:

下列关于疾病监测说法正确的是( )。

A.我国传染病报告属于被动监测与主动监测
B.主动监测花费比较高
C.哨点监测花费少并且效率高
D.常规报告是指由临床医师上报传染病病例
E.人群为基础的监测是以医院病人为对象进行监测

答案:B,C
解析:
各国常规法定传染病报告属于被动监测。国家法定传染病报告系统由法定报告人上报传染病病例,这属于常规报告。人群为基础的监测是以社会人群为对象进行监测,医院为基础的监测是以医院为对象进行监测。

第10题:

以下有关我国“ADR监测报告系统组成”的叙述中,不正确的是()

  • A、国家ADR监测中心
  • B、专家咨询委员会
  • C、社区监测报告单位
  • D、省(区)、市级监测中心报告单位
  • E、ADR监测报告工作由国家食品药品监督管理局主管

正确答案:C

更多相关问题