第1题：
开办第一类医疗器械生产企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理( )。
A.第一类医疗器械生产许可
B.第一类医疗器械经营备案
C.第二类医疗器械生产备案
D.第一类医疗器械生产备案
第2题：
医用放大镜是（）
第3题：
助听器是
A．第一类医疗器械
B．第二类医疗器械
C．第三类医疗器械
D．特殊用途医疗器械
第4题：
透气胶带是（）
第5题：
第一类医疗器械是指植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
第6题：
第一类是指，通过常规 管理足以保证其（）、（）的医疗器械。 第二类是指，对其安全性、有效性应当加以 （） 的医疗器械。 第三类是指，植入（）;用于支持、维持（）;对人体具有潜在（），对其安全性、有效性必须严格（）的医疗器械。
第7题：
经营不需许可和备案的是（）
第8题：
经营实行许可管理的是
A、第一类医疗器械
B、第二类医疗器械
C、第三类医疗器械
D、所有医疗器械
第9题：
血管内窥镜是（）
第10题：
第一类医疗器械
第二类医疗器械
第三类医疗器械
所有医疗器械