第1题：
蛋白质分子结构与功能的关系正确说法是
A、空间结构与功能无关
B、一级结构与功能密切相关
C、空间结构发生改变一定会丧失其活性
D、三级结构的蛋白质与功能毫无关系
E、空间结构破坏，一级结构无变化，蛋白质仍有生物活性
第2题：
以下关于定量构效关系的描述正确的是
A．是新药设计的研究方法
B．是用一定的数学模型对分子的化学结构与其生物效应的关系进行定量解析，从而寻找出结构与活性间的量变规律
C．可对研究的药物的化学结构、生物活性及药理活性进行评价
D．可预测将要合成化合物的活性
E．以上都正确
第3题：
对药物动力学含义描述错误的是()。
A.用动力学和数学方法进行描述
B.最终提出一些数学关系式
C.定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
D.可知道药物结构改造、设计新药
E.制订最佳给药方案
第4题：
第5题：
巴黎剂量学系统中源活性长度AL与靶区长度L的关系描述正确的是
A、AL＝L
B、AL＜L
C、AL＞L
D、AL≥L
E、AL≤L
第6题：
对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是（ ）。
A．对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性
B．在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变
C．在9a位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变
D．在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加
E．在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效
本题考查糖皮质激素类药物的结构修饰与构效关系。糖皮质激素类药物的结构修饰和构效关系：(1)C-21位的修饰 将氢化可的松分子中的C-21羟基进行酯化可得到氢化可的松的前体药物，它的作用时间得以延长且稳定性增加。为改变此类药物的疏水性强、水中的溶解度小的缺点，可利用C-21羟基制备其氢化可的松琥珀酸酯钠盐和氢化可的松磷酸酯钠盐，便于制成水溶液供注射用。对C-21位的所有结构修饰不改变其生物活性。(2)C-1位的修饰 在氢化可的松的1，2位脱氢，即在A环引入双键后，由于A环构型从半椅式变成船式，能提高与受体的亲和力。其抗炎活性增大4倍，但钠潴留作用不变。(3)C-9位的修饰 在糖皮质激素的9a位引入氟原子，其抗炎作用明显增加，但盐代谢作用的增加更大。(4)C_6位的修饰 在C-6位引入氟原子后可阻滞C-6氧化失活，如醋酸氟轻松，其抗炎及钠潴留活性均大幅增加，而后者增加得更多，因而只能作为皮肤抗过敏药外用。(5)C一16位的修饰 在C-9引入氟的同时，再在C-16上引入羟基或甲基，可消除由于在C一9引入氟所致钠潴留的作用。利用糖皮质激素分子中16，17位的二羟基，与丙酮缩合为缩酮，可明显增加其疗效。如醋酸氟轻松和醋酸曲安奈德。
第7题：
A、结构与活性强度
B、结构与选择性
C、结构与药代
D、结构与物化性质
第8题：
蛋白质分子结构与功能的关系正确说法是
A．-级结构与功能密切相关
B．空间结构与功能无关
C．空间结构发生改变一定会丧失其活性
D．三级结构的蛋白质与功能毫无关系
E．空间结构破坏，一级结构无变化，蛋白质仍有生物活性
第9题：
对竞争性抑制作用描述错误的是
A．结构与底物相似
B．与酶的活性中心相结合
C．与酶的结合是可逆的
D．抑制程度只与抑制剂的浓度有关
E．与酶非共价结合
第10题：