在体内R（-）异构体可转化为S(+)异构体的药物是A:B:C:D:E:

题目

在体内R（-）异构体可转化为S(+)异构体的药物是

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第1题：

对盐酸伪麻黄碱描述正确的是

A.为( IS，2R)构型，右旋异构体

B.为( 1R，2S)构型，左旋异构体

C.为(1S，2S)构型，右旋异构体

D.为( 1R，2R)构型，左旋异构体

E.为( 1R，2S)构型，内消旋异构体

正确答案：C
本题考查盐酸伪麻碱的构型。伪麻黄碱为(1S，2S)-(+)苏阿糖型，为右旋异构体

第2题：

盐酸地尔硫革有4个旋光异构体，临床使用的是

A．(＋)－2R，3S异构体

B．(－)－2S，3S异构体

C．(＋)－2S，3S异构体

D．(－)－2R，3S异构体

E．(－)－2S，3R异构体

正确答案：C

第3题：

在体内R型异构体可转化为S型异构体（）。

正确答案：D

第4题：

在体内R(-)异构体可转化为S(+)异构体的药物是

A．

B．

C．

D．

E．

正确答案：A
解析：本题考查药物的立体结构与代谢过程。
根据所给答案的结构，首先找出具有手性中心的药物，只有A．异丁苯丙酸、D．羟布宗含有手性碳原子，而只有异丁苯丙酸在体内可将R(-)异构体转化为S(+)异构体而起作用，所以异丁苯丙酸药用其外消旋体，不需分离。B．为美洛昔康，C．为双氯芬酸，E．为芬布芬的结构。故选A答案。

第5题：

布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市基原因是( )

A.布洛芬R型异构体的毒性较小

B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定

D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活体内清除率大

正确答案：B

第6题：

具有雌激素作用的药物已烯雌酚的活性异构体是（）。

A．S一异构体

B．R一异构体

C．Z一异构体

D．E一异构体

E．L-异构体

正确答案：D

第7题：

在体内R型异构体可转化为S型异构体的是

A.水杨酸

B.秋水仙碱

C.塞来昔布

D.布洛芬

E.萘丁美酮

正确答案：D
布洛芬R型异构体在体内可以转化为S型异构体，所以答案为D。

第8题：

对盐酸伪麻黄碱描述正确的是（）。

A．为(1S，2R)构型，右旋异构体

B．为(1R，2S)构型，左旋异构体

C．为(1S，2S)构型，右旋异构体

D．为(1R，2R)构型，左旋异构体

E．为(1R，2S)构型，内消旋异构体

正确答案：C

本题考查盐酸伪麻碱的构型。伪麻黄碱为(1S，2S)-(＋)苏阿糖型，为右旋异构体，其结构如下：

第9题：

在体内经代谢可将R-(-)异构体转化为S-(+)异构体而起效的药物是

A、柰普生

B、布洛芬

C、吡罗昔康

D、吲哚美辛

E、阿司匹林

参考答案：B

第10题：

在体内R型异构体可转化为S型异构体

A、水杨酸

B、秋水仙碱

C、塞来昔布

D、布洛芬

E、萘丁美酮

正确答案：D

在体内R（-）异构体可转化为S(+)异构体的药物是

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