描述非线性药物动力学过程,正确的是

题目
描述非线性药物动力学过程,正确的是

A:药物的生物半衰期与给药剂量无关
B:药物的生物半衰期随给药剂量增加而延长
C:血药浓度与给药剂量成正比关系
D:血药浓度与给药剂量不成正比关系
E:可用米氏方程表示
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第1题:

描述药物体内速度过程的动力学参数是

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正确答案:D
此题暂无解析

第2题:

下列关于非线性药动学的叙述中正确的有

A、具非线性动力学特征的药物,在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小,因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度

B、药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的

C、消除半衰期随剂量增加而延长

D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

E、其他药物可能竞争酶或载体系统,影响其动力学过程


参考答案:ABCDE

第3题:

关于非线性药物动力学的正确表述有

A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在

B.非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与

C.非线性过程可以用Michaelis—Menten方程来表示

D.血药浓度随剂量的改变成比例地变化

E.AUC与给药剂量成正比


正确答案:ABC
体内有些过程有酶或载体参与,在高浓度时酶或载体可能被饱和,使这些过程的速度与药物浓度不成正比,故药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在,A、B选项正确。具非线性动力学特征药物的体内过程有以下特点:①药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的,但可以用Michaelis-Menten方程来表示;②当剂量增加时,消除半衰期延长;③AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比;④其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程。故本题答案选ABC。

第4题:

有关非线性动力学的说法不正确的是

A.外源化学物剂量大是出现的主要原因之一

B.在体内过程存在明显的非线性特征

C.在体内过程不符合线性速率要求

D.体内的酶、载体及转运系统参与代谢、排泄是出现的主要原因之一

E.毒物呈一级动力学特征提示非线性动力学模型的出现


正确答案:E

第5题:

关于非线性药物动力学特点的说法,不正确的是()。

A、消除不呈现一级动力学特征

B、AUC与剂量成正比

C、剂量增加,消除半衰期延长

D、平均稳态血药浓度与剂量不成正比

E、可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程


正确答案:B

第6题:

描述药物体内速度过程的动力学参数是( )


正确答案:D
本组题考查药物动力学基本知识。零级速度过程系指药物的转运速度在任何时间都是恒定的,与血药浓度无关。速率 常数是描述药物转运(消除)速度的重要动力学参数。表观分布容积是体内药量与血南浓度间关系的一个比例常数用V表示。体内总清除率(TBCl)或清除率(cl)是指从人体或器官在单位时间能清除掉相当于多少体积的体液中的药物。

第7题:

呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点

A、血药浓度和AUC与剂量不成正比

B、药物消除动力学是非线性的

C、剂量增加,消除半衰期延长

D、剂量增加,消除半衰期缩短

E、药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化


参考答案:ABCE

第8题:

下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有

A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比,随着血药浓度增大,其生物半衰期延长

B、药物静脉注射后,体内消除按非线性过程进行,血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系

C、具有非线性药动学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度和给药速度相等

D、在非线性动力学中,生物半衰期为定值,仅与消除速率常数有关,与体内药物量无关

E、药物的生物转化,肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与,所以具有非线性动力学特征


参考答案:ABCE

第9题:

关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()

A、低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长

B、低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。

C、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比

D、高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变

E、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比


答案:C

第10题:

试述识别非线性药物动力学的方法。


参考答案:静脉注射一系列不同剂量(如高、中、低三个剂量),可得到不同剂量在各个取样点的血药浓度—时间(ti,Ci,)对应数据组。按下述方式处理数据:
  (1)作血药浓度—时间特征曲线,如三条曲线相互平行表明在该剂量范围内为线性过程;反之则为非线性过程。
  (2)以每个血药浓度值除以相应的剂量,将这个比值对t作图,若所得的曲线明显不重叠,则可预计存在某种非线性。
  (3)以AUC分别除以相应的剂量,如果所得各个比值明显不同,则可认为存在非线性过程。
  (4)将每个浓度—时间数据按线性模型处理,计算各个动力学参数。若有一些或所有的药物动力学参数明显地随剂量大小而改变,则可认为存在非线性过程。

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