A人血清基质
B到实验室后的有效期应在2年以上
C无传染性
D添加剂和抑菌剂的数量尽可能少
E瓶间变异小
第1题:
临床化学质控品要求:冻干品复溶后的稳定性,-20℃时一般不应小于( )
A、5天
B、10天
C、15天
D、20天
E、25天
第2题:
以下对Levey-Jennings质控图方法的描述中,错误的是
A、属于阳性质控标本测定重复性的统计室内质量控制方法
B、需要先进行基线测定
C、所谓基线测定就是首先使用质控品确定实验在最佳条件和常规条件下的变异
D、如果在30次室内质量控制结果中出现1个结果超过2SD,说明质控品失控
E、通常以±2SD为告警限,±3SD为失控限判断质控结果
第3题:
下列是理想质控品的条件,除了
A、基质对测定结果无影响
B、室内质控品的浓度有特殊要求
C、所含待测物的浓度要接近实验或临床决定性水平
D、无生物传染危险性
E、保持稳定
第4题:
第5题:
关于质控品,叙述错误的是
A、质控品就是用于质量控制目的的标本
B、稳定性是质控品的重要指标
C、根据分析项目的不同,质控品又包括血清、全血、尿、脑脊液、血气等多种基质成分
D、同一批号的质控品间是没有差异的,这样才能准确反映日常检验操作的不精密度
E、目前大多数实验室都是选择购买商品化的质控品
第6题:
临床化学质控品中酶类项目的瓶间CV%一般应小于( )
A、1%
B、2%
C、3%
D、4%
E、5%
第7题:
临床化学质控品要求:冻干品复溶后的稳定性,2~8℃时一般不应小于( )
A、24小时
B、36小时
C、18小时
D、12小时
E、48小时
第8题:
下列对临床化学质控品要求的描述,错误的是( )
A、人血清基质
B、到实验室后的有效期应在2年以上
C、无传染性
D、添加剂和抑菌剂的数量尽可能少
E、瓶间变异小
第9题:
理想的质控品应具备的特征包括
A.质控品的基质应尽可能与临床常规实验中的待测标本一致
B.室内质控品则要求其所含待测物的浓度接近试验或临床决定性水平
C.无已知的传染危险性
D.良好的稳定性,并可单批大量获得
E.以上均是
第10题:
临床化学质控品要求:冻干品复溶后的稳定性,2~8℃时一般不应小于()
A24小时
B36小时
C18小时
D12小时
E48小时