A对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
B通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
C用于植入人体或支持维持生命的医疗器械
D对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
第1题:
开办第一类医疗器械生产企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理( )。
A.第一类医疗器械生产许可
B.第一类医疗器械经营备案
C.第二类医疗器械生产备案
D.第一类医疗器械生产备案
第2题:
对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械,属于()。
第3题:
经营实行许可管理的是
A、第一类医疗器械
B、第二类医疗器械
C、第三类医疗器械
D、所有医疗器械
第4题:
心脏起搏器属于()
第5题:
经营不需许可和备案的是()
第6题:
回答下列各题 A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.第四类医疗器械 E.第五类医疗器械 医用纱布属于
第7题:
医用放大镜是()
第8题:
属于第一类医疗器械的是
A.体温计
B.创可贴
C.血压计
D.消毒器具
E.脱脂医用纱布
第9题:
听诊器属于()
第10题:
我国医疗器械实行分类管理。植入人体的医疗器械属于()医疗器械。