荐2022年国家开放大学电大专科《药理学》期末试题标准题库及答案(试卷号:2118)

以下说法正确的是

A.酸性药物在胃中解离型药物量增加

B.酸性药物在小肠中非解离型药物量减少

C.碱性药物在胃中吸收增加

D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加

E.酸性药物在小肠中吸收增加


正确答案:B
通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加,吸收增加,反之都减少,故本题答案选B。


弱酸性药物在胃中A.解离多,分子型药物多,吸收多

B.解离少,分子型药物多,吸收多

C.解离多,分子型药物少,吸收少

D.解离少,分子型药物少,吸收多

E.解离多,分子型药物多,吸收少

弱碱性药物在肠中A.解离多,分子型药物多,吸收多

B.解离少,分子型药物多,吸收多

C.解离多,分子型药物少,吸收少

D.解离少,分子型药物少,吸收多

E.解离多,分子型药物多,吸收少

弱酸性药物在小肠中A.解离多,分子型药物多,吸收多

B.解离少,分子型药物多,吸收多

C.解离多,分子型药物少,吸收少

D.解离少,分子型药物少,吸收多

E.解离多,分子型药物多,吸收少

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!


问题 1 答案解析:B
酸酸碱碱促吸收,弱酸性药物在酸性的胃中解离少,分子型的多,吸收增加。 【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点进行考核】

问题 2 答案解析:B
弱碱性药物在碱性的小肠中解离少,分子型多,吸收增加。 【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点进行考核】

问题 3 答案解析:C
弱酸性药物在碱性的肠道中解离多,分子型的少,吸收减少。 【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点进行考核】


每个t1/2给恒量药一次,约经过几个t1/2可达稳态血药浓度()。

A.5

B.2

C.11

D.8

E.1


正确答案:A


弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时()。

A.在胃中解离增多,自胃吸收增多

B.在胃中解离减少,自胃吸收减少

C.在胃中解离增多,自胃吸收减少

D.解离和吸收无变化

E.在胃中解离减少,自胃吸收增多


正确答案:C


弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物()

A.在胃中解离增多,自胃吸收增多

B.在胃中解离减少,自胃吸收增多

C.在胃中解离减少,自胃吸收减少

D.在胃中解离增多,自胃吸收减少

E.无变化


正确答案:D


荐2022年国家开放大学电大专科药理学期末试题标准题库及答案(试卷号:2118)考试说明:本人汇总了历年来该科所有的试题及答案,形成了一个完整的标准考试题库,对考生的复习和考试起着非常重要的作用,会给您节省大量的时间。内容包含:单项选择题、名词解释、填空题、问答题。做考题时,利用本文档中的查找工具(Ctrl+F),把考题中的关键字输到查找工具的查找内容框内,就可迅速查找到该题答案。本文库还有其他网核、机考及教学考一体化试题答案,敬请查看。一、单项选择题1药物作用是指()。D药物与机体细胞间的初始反应2药理学是研究()。A药物与机体相互作用的科学3弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时()。D在胃中解离增多,自胃吸收减少E解离和吸收无变化4每个tl/2给恒量药一次,约经过几个tl/2可达稳态血药浓度(C5个5去甲肾上腺素能神经是指()。C末梢释放去甲肾上腺素6不属于乙酰胆碱N样作用的是()。A.心率减慢7不属于毛果芸香碱不良反应的是()。D心率加快8应用肌松药前禁用的抗生素是()。A氨基糖苷类9调节麻痹是指()。E睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平10.下列可用于治疗多种休克的药物是()。D多巴胺11.治疗哮喘可供选择的药物是()。B肾上腺素或异丙肾上腺素12.“肾上腺素升压作用的翻转”是指()。Ed受体阻断剂使肾上腺素只明显降压13.下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是()。D嗜铬细胞瘤高血压14.地西泮用于麻醉前给药的理由中错误的是()。A减少呼吸道分泌物15.苯二氮茧类不良反应不包括()。B腹泻16.氯丙嗪临床不用于()。C晕车晕船17.碳酸锂主要用于治疗()。E躁狂症18.癫痫大发作合并失神发作应选用()。D丙戊酸钠19.丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是()。E肝脏毒性20.左旋多巴抗帕金森病的机制是()。D补充纹状体中DA的不足21.苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是()。B抑制外周多巴脱羧酶活性22.吗啡主要用于()。C癌症痛23.杜冷丁加阿托品可用于()。A.胆绞痛24.只用于解热镇痛不用于抗炎症的药物是()。C对乙酰氨基酚25.氯沙坦的降压机制是()。A断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用26.普萘洛尔更适用于()。A伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者27.利尿剂在治疗慢性心功能不全时应注意()。D逐渐增加剂量直至尿量增加,体重每天减轻0.51.Okg为宜28慢性心功能不全的首选药是()。D卡托普利29.硝酸甘油和单硝异山梨酯分别适用于()。A.用于心绞痛发作;长期应用预防心绞痛发作30.硝酸甘油的不良反应包括()。B面潮红、眼压增高、体位性低血压、耐受性31他汀类的主要作用机制是()。B抑制HMG-CoA还原酶32烟酸类调脂作用表现在()。A降低vLDL,LDL、TG和TC,升高HDL33贝特类临床主要用于()。B高甘油三脂血症、高vLDL34关于肝素类和华法林,正确的论述是()。A抗凝血药前者须注射给药,后者可口服35.阿司匹林临床主要用于()。E预防心肌梗死复发,中风的二级预防等36.第二代Hi受体拮抗剂作用的特点是()。D无中枢和抗组织胺作用37.二丙酸倍氯米松在临床上主要用于()。D临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态38.色甘酸钠可用于哮喘,部分是由于()。C抑制感觉神经末梢释放多种刺激因子、抑制肥大细胞脱颗粒39.奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起()。B胃肠道反应和头痛,萎缩性胃炎40.西咪替丁为胃壁细胞上哪种受体阻断剂()。EHz41.糖皮质激素能解除或减轻过敏症状是由于()。B抑制肥大细胞脱颗粒而释放组胺、5一羟色胺、慢反应物质、缓激肽等过敏介质产生42.硫脲类抗甲状腺药的药理作用错误的是()。B促进T3转化为T443.二甲双胍的降糖作用不正确的是()。E增加胰岛功能44.有关胰岛素的临床应用不正确的论述是()。C糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受45.细菌的获得性耐药性是指()。D细菌与药物反复接触后,对药物的敏感性下降或消失46.抗菌药的作用机制不包括()。E影响细菌线粒体的功能47.不用青霉素G治疗的感染是()。D.耐药金葡菌感染48.磺胺类的不良反应不包括()。E.心动过速49.氟喹诺酮类抗菌药的共性不包括()。A.口服吸收差50.红霉素的临床适应症不包括()。E.二重感染51药物产生副反应的药理学基础是()。B药理效应选择性低52半数有效量是指()。E.50%的受试者有效53药物产生作用的快慢取决于()。A.药物的吸收速度54弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时()。D在胃中解离增多,自胃吸收减少55胆碱能神经是指()。B末梢释放乙酰胆碱56毛果芸香碱临床应用中错误的是()。C盗汗时敛汗57不属于乙酰胆碱M样作用的是()。B骨骼肌收缩58阿托品属于()。BM胆碱受体阻断药59最常用于感染中毒性休克治疗的药物是()。E山莨菪碱60异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是()。D.p-和p2肾上腺素受体61治疗过敏性休克首选的药物是()。c肾上腺素62治疗外周血管痉挛性疾病可选用()。Ba受体阻断剂63可加重支气管哮喘的药物是()。Cp受体阻断剂64目前临床上最常用的镇静催眠药是()。C苯二氮革类65苯二氮革类主要通过下列哪种内源性物质发挥药理作用()。Dr氨基丁酸66抗抑郁药氟西汀属于()。D选择性5-HT重摄取抑制剂67氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是()。B明显降压68癫痫持续状态应首选()。C静脉注射地西泮69长期使用会引起齿龈增生的药物是()。E苯妥英钠70左旋多巴抗帕金森病的机制是()。D补充纹状体中DA的不足71苯海索抗帕金森病的机制是()。E阻断中枢胆碱受体72吗啡主要用于()。C癌症痛73.杜拎丁加阿托品可用于()。A.胆绞痛74.癌症痛三阶梯用药正确的是()。E.三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类加NSAIDs;强阿片类加NSAIDs75.卡托普利和氢氯噻嗪分别为()。D.ACEI和利尿剂76.对伴有心衰的高血压尤为适用的是()。D.利尿剂77.能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是()。C.呋塞米78.卡维地洛治疗心衰的机制是()。A.心肌受体拮抗,血管a受体拮抗,肾脏受体拮抗.79.抗心绞痛的常用药物不包括()。E.卡托普利80.硝酸酯类治疗心绞痛的机制是()。C.释放NO81.他汀类的主要作用机制是()。B.抑制HMG-CoA还原酶82贝特类临床主要用于()。B高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL血症83、包含所有调血脂、抗动脉粥样硬化药的全部类型是()。C烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类84以下不属于血液系统药的是()。E硝苯地平和卡托普利85以下不属于抗血栓药的是()。B右旋糖酐及羟乙基淀粉86苯海拉明临床上主要用于()。D皮肤黏膜过敏,晕动病87沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药,主要用于()。B支气管哮喘急性发作88氨茶碱主要用于()。C各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病89.抑制胃酸分泌的药物不包括()。E胃舒平90奥美拉唑临床上用于治疗()。A胃、十二指肠溃疡,反流性食管炎91糖皮质激素抗毒素作用与哪项有关()。B提高机体对毒素的耐受力,减少内源性致

弱碱性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药

A:在胃中解离减少,自胃吸收增多

B:没有变化

C:在胃中解离增多,自胃吸收增多

D:存胃中解离减少,自胃吸收减少

E:在胃中解离增多,自胃吸收减少


正确答案:A
解析:抗酸药将胃液pH值升高后,可使弱碱性药物解离减少,非解离型药物增多,自胃吸收增多,所以选择存胃中解离减少,自胃吸收增多。


弱酸性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药

A:没有变化

B:在胃中解离增多,自胃吸收增多

C:在胃中解离减少,自胃吸收增多

D:在胃中解离增多,自胃吸收减少

E:存胃中解离减少,自胃吸收减少


正确答案:D
解析:抗酸药一般为弱碱性,弱酸性药物与弱碱性药物同服时,由于后者有中和胃酸作用,使胃液pH值升高,故可使弱酸性药物解离增多,非解离型药物减少,所以在胃中吸收减少,应选择在胃中解离增多,自胃吸收减少。


恒量恒速给药经过多久可达稳态斑药浓度

A.立即

B.2个tl/2

C.5个t1/2

D.7个tl/2

E.10个tl/2


正确答案:C


生理pH范围内,下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述错误的是( )。

A. 弱酸性药物在酸性环境解离度小,易吸收
B. 弱碱性药物在酸性环境解离度大,易吸收
C. 弱碱性药物在碱性环境解离度小,易吸收
D. 弱酸性药物在碱性环境解离度小,易吸收
E. pKa是弱酸性药溶液在50%解离时的pH值

答案:D
解析:


A.在胃中解离减少,自胃吸收增多
B.在胃中解离增多,自胃吸收增多
C.在胃中解离增多,白胃吸收减少
D.在胃中解离减少,自胃吸收减少
E.没有变化

弱酸性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药

答案:C
解析:
第1题:抗酸药一般为弱碱性,弱酸性药物与弱碱性药物同服时,由于后者有中和胃酸作用,使胃液pH值升高,故可使弱酸性药物解离增多,非解离型药物减少,所以在胃中吸收减少,应选择C。第2题:同上道理,抗酸药将胃液pH值升高后,可使弱碱性药物解离减少,非解离型药物增多,自胃吸收增多,所以选择A。

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考题 弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物:()A、在胃中解离增多,自胃吸收增多B、在胃中解离减少,自胃吸收增多C、在胃中解离减少,自胃吸收减少D、在胃中解离增多,自胃吸收减少正确答案:D

考题 以下说法正确的是A:酸性药物在胃中解离型药物量增加 B:酸性药物在小肠解离型药物量增加 C:碱性药物在胃中吸收增加 D:碱性药物在胃中非解离型药物量增加 E:酸性药物在小肠吸收增加答案:B解析:通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加,吸收也增加,反之都减少。

考题 弱酸性化学物经消化道接触时( )A、胃中解离增多,自胃吸收增多B、胃中解离减少,自胃吸收减少C、胃中解离减少,自胃吸收增多D、胃中解离增多,自胃吸收减少正确答案:C

考题 弱酸性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药( )A.在胃中解离增多,自胃吸收增多 B.在胃中解离减少,自胃吸收增多 C.在胃中解离减少,自胃吸收减少 D.在胃中解离增多,自胃吸收减少 E.没有变化答案:D解析:

考题 多选题下列说法正确的有(  )。A弱酸性药物在胃液中几乎不解离,呈分子型,易在胃中吸收B弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式,很难被吸收C强碱性药物在酸性介质中解离很少,在胃中易被吸收D强碱性药物在胃肠道中多是离子化的,以及完全离子化的季铵盐类,消化道吸收好E药物发挥作用要具有适当的酸碱性与解离度正确答案:D,C解析:弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离,呈分子型,易在胃中吸收。弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式,很难吸收;而在肠道中,由于pH比较高,容易被吸收。碱性极弱的咖啡因和茶碱,在酸性介质中解离也很少,在胃中易被吸收。强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的,以及完全离子化的季铵盐类和磺酸类药物,消化道吸收很差。药物发挥作用要具有适当的酸碱性与解离度。

考题 患者男性,47岁,药物中毒抢救,试验发现当碱化尿液时,能加快此药物的排泄,酸化尿液时则相反。该药物排泄现象的机制是()A、弱酸性药物在碱性尿液中解离度大,重吸收少B、弱酸性药物在碱性尿液中解离度大,重吸收多C、弱碱性药物在碱性尿液中解离度大,重吸收少D、弱碱性药物在碱性尿液中解离度大,重吸收多E、弱酸性药物在碱性尿液中解离度小,重吸收少正确答案:A

考题 弱碱性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药A.在胃中解离减少,自胃吸收增多 B.在胃中解离减少,自胃吸收减少 C.在胃中解离增多,自胃吸收减少 D.在胃中解离增多,自胃吸收增多 E.没有变化 答案:A解析:抗酸药物抑制胃酸分泌,使胃液pH升高,对于弱酸性药物,解离度增加,分子型药物比例减少,药物吸收减少;弱碱性药物则与其相反。

考题 弱酸性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药:A、在胃中解离增多,自胃吸收增多B、在胃中解离减少,自胃吸收增多C、在胃中解离减少,自胃吸收减少D、在胃中解离增多,自胃吸收减少E、没有变化正确答案:D

考题 在pH范围内,下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述哪点是错误的A.pKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50%解离时的pH值 B.弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收 C.弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收 D.弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收 E.弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收答案:C解析:

考题 因为药物的解离度与药物的pKa值及吸收部位的pH值有关,所以弱碱性药物麻黄碱A.在胃中更易吸收 B.在肠道更易吸收 C.在胃中不能解离 D.在肠道全部解离 E.在肠道不能吸收答案:B解析: