常用的提取分离、结晶溶剂按亲脂性依次减小排列，排列正确的是
A.水、丙酮、乙醇
B.氯仿、石油醚、乙酸乙酯
C.石油醚、苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、丙酮、乙醇、甲醇、水
D.正丁醇、乙酸乙酯
E.乙醇、乙醚、苯、氯仿
采用液-液萃取法分离化合物的原则是()
A.两相溶剂互溶
B.两相溶剂极性不同
C.两相溶剂极性相同
D.两相溶剂互不溶
E.两相溶剂亲脂性有差异
以下溶剂，按极性大小排列，正确的是乙醇>甲醇>醋酸乙脂。()
下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是
A．水＞丙酮＞甲醇
B．乙醇＞醋酸乙酯＞乙醚
C．乙醇＞甲醇＞醋酸乙酯
D．丙酮＞乙醇＞甲醇
E．苯＞乙醚＞甲醇
采用液一液萃取法分离化合物的原则是
A．两相溶剂互溶
B．两相溶剂互不相溶
C．两相溶剂极性相同
D．两相溶剂极性不同
E．两相溶剂亲脂性有差异
天然产物与修饰题库第一章绪论一、选择题两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B ） 分离系数不同1.A.D.2.A.D.3.比重不同萃取常数不同分馏法分离适用于极性大成分挥发性成分红外光谱的单位是B.分配系数不同E.介电常数不同（D ）B.极性小成分E.内脂类成分（A ）A.cm_1B. nmD.mmE. 5C.C.C.升华性成分m/z4.A.C.5.A.下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是 水丙酮甲醇 B.乙醇醋酸乙脂乙醍 乙醇甲醇醋酸乙脂D.丙酮乙醇甲醇 与判断化合物纯度无关的是（C ） 熔点的测定B.观察结晶的晶形C.闻气味D.6.测定旋光度E.选两种以上色谱条件进行检测红外光谱的缩写符号是（B ）A.UVB. IRC. MSD.7.A.D.NMRE. HI-MS采用液-液萃取法分离化合物的原则是（B ）两相溶剂互溶B.两相溶剂互不溶两相溶剂极性不同E.两相溶剂亲脂性有差异C.两相溶剂极性相同8.用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A）A.碳的数目B.氢的数目C.氢的位置D.9.A.氢的化学位移E.氢的偶合常数原理为分子筛的色谱是（B ）离子交换色谱B.凝胶过滤色谱C.聚酰胺色谱D.10.可用于确定分子量的波谱是（C ）A.氢谱硅胶色谱E.氧化铝色谱B.紫外光谱C.质谱D .红外光谱E.碳谱11.有效成分是指（A.含量高的成分B.需要提纯的成分C.具有生物活性的成分D.一种单体化合物E.无副作用的成分紫外光谱用于鉴定化合物中的（C）A.羟基有无B.胺基有无C.不饱和系统D.醍键有无E.甲基有无13.红外光谱的单位是(A)A. cm-1B. nmC. m/zE.5D. mm红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是（D）30003400280030002500280016501900E. 10001300确定化合物的分子量和分子式可用（E）A.紫外光谱B.红外光谱C.核磁共振氢谱D.核磁共振碳谱E.质谱用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A）碳的数目氢的数目氢的位置氢的化学位移氢的偶合常数用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是（A）氢的数目碳的数目碳的位置碳的化学位移碳的偶合常数18.红外光谱的缩写符号是（B）A. UVB. IRC. MSD. NMRHI-MS19.核磁共振谱的缩写符号是（D）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS二、填空题天然药物化学成分的主要分离方法有：系统溶剂分离法、 两相溶剂萃取法、 沉淀法、盐析法 、分馏法、结晶法 及 色谱法 等。对于大分子化合物如多肽、蛋白质、多糖等常用 凝胶 色谱进行分离。天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的极性有关.溶剂可分为水、 亲水性有机溶剂 和 亲脂性有机溶剂 三种。溶剂提取法中溶剂的选择主要依据溶剂的极性、被分离成分的性质、共存的其它成 分的性质三方面来考虑。两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中 分配系数 的差异来达 到分离的：化合物的分配系敬 差异越大 ,分离效果越好 。乙醇沉淀法加入的乙醇含量达80%以上以上时.可使淀粉、 蛋白质 、 粘液质 和 树胶 等物质从溶液中析出。聚酰胺吸附色谱法的原理为氢键吸附.适用于分离 酚类或黄酮类、羧酸类和醌类等化合物。凝胶色谱法是以 凝胶 为固定相，利用混合物中各成分 分子量大小 的不同而进行分离 的方法。其中分子量_小 的成分易于进入凝胶颗粒的网孔，柱色谱分离时 后 被洗脱：分 子量大的成分不易进入凝胶颗粒的网孔.而先被洗脱。天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取 分离方法和结构测定，生物合成途径等。天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等，具有一 定生物活性，称为有效成分，是防病治病的物质基础。测定中草药成分的结构常用的四大波谱是指 紫外、 红外、质谱 和 核磁。三、名词解释pH梯度萃取法盐析法天然药物化学一次代谢产物二次代谢产物有效成分先导化合物是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。在水提取液中加入无机盐（如氯化钠）达到一定浓度时，使水溶性较小的成分沉淀析出， 而与水溶性较大的成分分离的方法。天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。糖，蛋白质，脂质，核酸等这些对植物机体生命活动来说不可缺少的物质，则称为一次代 谢产物。生物碱，萜类等化合物则称为二次代谢产物。指具有生理活性、有药效，能治病的成分。有一定的生物活性，但因其活性不够明显或毒副作用较大，无法开发成新药的具有潜在药 用价值的化合物。四、问答题两相溶剂萃取法是根据什么原理进行？在实际工作中如何选择溶剂？凝胶色谱原理是什么？如何判断天然药物化学成分的纯度？简述确定化合物分子量、分子式的方法。在研究天然药物化学成分结构中，IR光谱有何作用？答：利用混合物中各成分在两相互不相溶的溶剂中分配系数不同而达到分离的目的。实际 工作中，在水提取液中有效成分是亲脂的多选用亲脂性有机溶剂如苯、氯仿、乙醍等进行液 -液萃取：若有效成分是偏于亲水性的则改用弱亲脂性溶剂如乙酸乙酯、正丁醇等，也可采 用氯仿或乙醍加适量乙醇或甲醇的混合剂。答：凝胶色谱相当于分子筛的作用。凝胶颗粒中有许多网眼，色谱过程中，小分子化合物 可进入网眼；大分子化合物被阻滞在颗粒外，不能进入网孔，所受阻力小，移动速度快，随 洗脱液先流出柱外：小分子进入凝胶颗粒内部，受阻力大，移动速度慢，后流出柱外。答：判断天然药物化学成分的纯度可通过样品的外观如晶形以及熔点、溶程、比旋度、色 泽等物理常数进行判断。纯的化合物外观和形态较为均一，通常有明确的熔点，熔程一般应 小于2C：更多的是采用薄层色谱或纸色谱方法，一般要求至少选择在三种溶剂系统中展开时 样品均呈单一斑点，方可判断其为纯化合物。答：分子量的测定有冰点下降法，或沸点上升法、粘度法和凝胶过滤法等。目前最常用的 是质谱法，该法通过确定质谱图中的分子离子峰，可精确得到化合物的分子量;分子式的确定 可通过元素分析或质谱法进行。元素分析通过元素分析仪完成，通过测定给出化合物中除氧元素外的各组成元素的含量和比例，并由此推算出化合物中各组成元素的含量，得出化合物 的实验分子式，结合分子量确定化合物的确切分子式。质谱法测定分子式可采用同位素峰法 和高分辨质谱法。答：IR光谱在天然药物化学成分结构研究中具有如下作用；测定分子中的基团；已知化合 物的、确证；未知成分化学结构的推测与确定;提供化合物分子的几何构型与立体构象的研究信 息。五、判断题1、某结晶物质经硅胶薄层层析，用一种展开剂展开，呈单一斑点，所以该晶体为一单体。（）2、糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质，因此称之为一次代谢产物。）3、色谱法是分离中药成分单体最有效的方法。）4、植物成分的生物转化，可为一些化合物的结构修饰提供思路，提供新颖的先导化合物。）5、在活性筛选方法的指导下进行化合物的分离提取要求分离工作者与活性测试人员两个方面的配合。）6、中草药中某些化学成分毒性很大。）7、有效成分是指含量高的成分。）8、天然活性化合物的追踪分离能否取得成功，关键在、于有无好的生物活性测试体系.。）9、中草药中的有效成分都很稳定。）1、X 2 3 4 5 6 7、X8 9、X第二章糖和苷一、选择题最难被酸水解的是。D ）A.氧昔B.氮昔C.硫昔D.碳昔E.氰昔下列几种糖昔中，最易被酸水解的是。A ）ab糖的纸色谱中常用的显色剂是。B ）molisch 试剂Keller-Kiliani 试剂E.香草醛-浓硫酸试剂在天然界存在的昔多数为。B.苯胺-邻苯二甲酸试剂D.醋酉中-浓硫酸试剂C）A.去氧糖昔B.碳昔D.a-D-或6-L-昔E.硫昔C.6 -D-或 a -L-昔将昔的全甲基化产物进行甲醇解，分析所得产物可以判断。B ）A.昔键的结构B.昔中糖与糖之间的连
下列各组溶剂中，按极性大小排列，正确的是()
A、水>丙酮>甲醇
B、乙醇>乙酸乙酯>乙醚
C、丙酮>乙醇>甲醇
D、乙醇>甲醇>乙酸乙酯
E、苯>乙醚>甲醇
提取黄酮苷类化合物可选择溶剂为（ ）。
A．甲醇
B．乙醇
C．甲醇-水(1：1)
D．丙酮
E．乙酸乙酯
采用液一液萃取法分离化合物的原则是
A、两相溶剂互溶
B、两相溶剂不互溶
C、两相溶剂极性相同
D、两相溶剂极性不同
E、两相溶剂亲脂性相同
下列溶剂中极性最强的是
A.三氯甲烷
B.醋酸乙酯
C.丙酮
D.甲醇
E.乙醇