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先天愚型染色体绝大部分为（　）

题目

先天愚型染色体绝大部分为（　）

  • A、标准型21-三体
  • B、G/G易位型21-三体
  • C、D/G易位型21-三体
  • D、嵌合型21-三体
  • E、12-三体型
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第1题：

确诊先天愚型的诊断为 （ ）

A．智能低下

B．特殊面容

C．手掌通贯纹

D．染色体检查

E．遗传病史


正确答案：D
21三体综合征又称先天愚型或Down综合征，是小儿染色体疾病最常见的一种。主要特征有智力低下、特殊痴呆面容：患儿眼距宽、鼻梁低平、眼裂小、外耳小、耳位低。舌常伸出口外，流涎。智力低下，头围小于正常，骨龄落后。手掌皮纹通贯手等。有家族史，母孕年龄大，多胎等。确诊需做染色体检查，进行染色体核型分析，可分标准型、易位型、嵌合体型。

第2题：

先天愚型染色体绝大部分是

A．标准型21-三体

B．G／G易位型21-三体

C．D／G易位型

D．18-三体畸变

E．嵌合体型


正确答案：A

第3题：

先天愚型染色体检查绝大部分为

A、18-三体畸变

B、21-三体畸变

C、D/G易位

D、G/C易位

E、嵌合型


参考答案：B

第4题：

确诊先天愚型的检查为（）

  • A、智商测定
  • B、头颅拍片
  • C、头颅CT
  • D、染色体检查
  • E、遗传病史

正确答案:D

第5题：

先天愚型属

A.常染色体畸变

B.常染色体显性遗传

C.常染色体隐性遗传

D.X连锁显性遗传

E.X连锁隐性遗传


正确答案：A

第6题：

先天愚型染色体异常绝大部分为

A、21-三体型

B、D/G易位型

C、G/G易位型

D、嵌合型

E、12-三体型


参考答案：A

第7题：

下列哪种疾病应进行染色体检查？( )

A、先天愚型

B、苯丙酮尿症

C、白化病

D、地中海贫血

E、先天性聋哑


参考答案：A

第8题：

先天愚型染色体绝大部分是

A、标准型21-三体

B、G/C易位型21-三体

C、D/G易位型

D、18-三体畸变

E、嵌合体型


参考答案：A

第9题：

确诊先天愚型的检查为

A.智商测定
B.头颅拍片
C.头颅CT
D.染色体检查
E.遗传病史

答案：D
解析：
确诊先天愚型的检查为染色体检查。

第10题：

应进行染色体检查的疾病为（）

  • A、先天愚型
  • B、地中海贫血
  • C、苯丙酮尿症
  • D、假肥大型肌营养不良症

正确答案:A

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