无菌药品生产，应当监测消毒剂和清洁剂的（）状况。

第1题：

75%的乙醇属于（）

• A、清洁剂
• B、消毒剂
• C、灭菌剂
• D、无菌剂

第2题：

无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过（）。

第3题：

无菌药品生产过程中，应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有（）。

• A、沉降菌法
• B、定量空气浮游菌采样法
• C、棉签擦拭法
• D、接触碟法

第4题：

无菌药品生产，应当按照（）对洁净区进行清洁和消毒一般情况下，所采用消毒剂的（）应当多于一种。

第5题：

无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。

第6题：

无菌药品生产应当制定适当的（）和（）监测警戒限度和纠偏限度。

第7题：

无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用（）保护并监测（）。

第8题：

无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。

第9题：

无菌药品生产，采用机械连续传输物料的，应当用（）气流保护并监测（）。

第10题：

无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。