各市级食品药品监督管理局是省级食品药品监督管理局的（）A、派出机构B、直属机构C、从属机构D、归口机构E、基础机构

题目

各市级食品药品监督管理局是省级食品药品监督管理局的（）

A、派出机构
B、直属机构
C、从属机构
D、归口机构
E、基础机构

参考答案和解析

正确答案:B

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第1题：

主管药品注册技术审评工作的机构是()

A、国家食品药品监督管理局

B、省级食品药品监督管理局

C、药品审评中心

D、药品检验机构

参考答案：C

第2题：

对申报生产的三批样品进行检验的是

A、省级药品监督管理局

B、市级药品监督管理局

C、国家食品药品监督管理总局

D、药品检验机构

E、省级卫生行政部门

参考答案：D

第3题：

GMP认证主体是()

A、国家食品药品监督管理局

B、省级以上食品药品监督管理局

C、市级食品药品监督局

D、县级食品药品监督局

参考答案：B

第4题：

核发医疗机构制剂批准文号的是

A．国家食品药品监督管理局

B．国家食品药品监督管理局药品审评中心

C．国家食品药品监督管理局药品评价中心

D．省级食品药品监督管理局

E．省级食品药品监督管理局药品审评中心

正确答案：D
医疗机构制剂批准文号由省级食品药品监督管理局核发。

第5题：

我国核发药品批准文号的部门是()。

A.省级食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理总局

C.地市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

正确答案：B

第6题：

特殊用途化妆品，批准部门是()。

A、国家食品药品监督管理局

B、所在省级食品药品监督管理局

C、所在地市级食品药品监督管理局

D、所在地县级食品食品药品监督管理局

正确答案：A

第7题：

批准医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的是

A．国家食品药品监督管理局

B．省级食品药品监督管理局

C．卫生部

D．省级卫生行政部门

E．市级食品药品监督管理局

正确答案：B
《药品管理法实施条例》第四十七条规定：医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合《药品管理法》第六章和本条例的有关规定，并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。同时应注意区别，国家食品药品监督管理局颁发药品批准文号的药品使用的直接接触药品的包装材料和容器是由其在审批药品时一并审批。

第8题：

主管全国药品注册工作的机构是()

A、国家食品药品监督管理局

B、省级食品药品监督管理局

C、药品审评中心

D、药品检验机构

参考答案：A

第9题：

组织对新药单位的生产情况和条件进行现场考察的是( )

A．省级药品监督管理局

B．市级药品监督管理局

C．国家食品药品监督管理局

D．药品检验机构

E．省级卫生行政部门

正确答案：A
解析：《药品注册管理办法》：新药生产的审批

第10题：

药品生产工艺由

A．国家食品药品监督管理局批准

B．省级食品药品监督管理局批准

C．市级食品药品监督管理局批准

D．省级以上食品药品监督管理局批准

E．市级以上食品药品监督管理局批准

正确答案：A
药品生产工艺由国家食品药品监督管理局在审批药品时批准，生产药品必须遵守。

各市级食品药品监督管理局是省级食品药品监督管理局的（）A、派出机构B、直属机构C、从属机构D、归口机构E、基础机构

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