《药品经营许可证》
《药品生产许可证》
《医疗机构制剂许可证》
药品注册商标
药品批准文号
第1题：
生产中成药应有国务院药品监督管理部门发给的 ( )
A.药品注册商标
B.药品批准文号
C.《药品经营许可证》
D.《药品生产许可证》
E.《医疗机构制剂许可证》
第2题：
国务院药品监督管理部门负责( )
A．审批临床试验
B．发给《药品经营许可证》
C．审批新药并发给新药证书
D．审批药品生产，并发给药品批准文号
E．审批药品生产企业
第3题：
必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是
A.药材
B.饮片
C.中成药
D.天然药物
E.血液制品
第4题：
中成药的生产，必须经（ ）批准，发给药品批准文号。
A、国务院药品监督管理部门
B、国务院
C、卫生部
D、工商局
E、物价局
第5题：
生产新药或者已有国家标准的药品，
A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号
B、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号
C、须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号
D、须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号
E、须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号
第6题：
生产中成药应有国务院药品监督僖理部门发给的（ ）
第7题：
生产中成药应有国务院药品监督管理部门发给的（ ）
第8题：
第 66 题 生产已有国家标准的药品，经国务院药品监督管理部门审核符合规定的，发给 （ ）
第9题：
新药除获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号外，还应有国家审批发给的（ ）。
A、药品生产许可证
B、药品经营许可证
C、GMP认证证书
D、批准文号
E、新药证书
第10题：
必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是
A、传统中药材
B、中成药
C、传统中药饮片
D、天然植物的提取物
E、药用植物栽培品