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透气胶带是（）

题目
单选题
透气胶带是（）
A

第一类医疗器械

B

第二类医疗器械

C

第三类医疗器械

D

特殊用途医疗器械

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第1题：

单选题
具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理（）
A

心脏起搏器

B

体温计

C

无菌医用手套

D

检查手套


正确答案： B
解析：

第2题：

单选题
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，实行批签发管理的生物制品（ ）
A

可不打开最小包装

B

可不开箱检查

C

应检查至中包装

D

应至少检查一个最小包装


正确答案： B
解析：

第3题：

单选题
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括（）
A

是依法设立的药品批发企业

B

具有负责网上实时咨询的执业药师

C

对上网交易的品种有完整的管理制度与措施

D

具有完整保存交易记录的能力、设施和设备


正确答案： A
解析： 暂无解析

第4题：

单选题
致癌属于（）
A

A型药品不良反应

B

B型药品不良反应

C

C型药品不良反应

D

新的药品不良反应


正确答案： A
解析： 副作用属于A型药品不良反应，致癌属于C型药品不良反应，变态反应属于B型药品不良反应。

第5题：

单选题
观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是（）
A

Ⅰ期临床试验

B

Ⅱ期临床试验

C

Ⅲ期临床试验

D

Ⅳ期临床试验


正确答案： A
解析： Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。目的是观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。

第6题：

单选题
为门诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过（  ）
A

一次常用量

B

3日常用量

C

7日常用

D

15日常用


正确答案： D
解析：

第7题：

单选题
应用传统工艺配制中药
A

申请药品批准文号时，可以仅提供非临床安全性研究资料

B

变审批制为备案制

C

备案后即可配制，不需要取得制剂批准文号

D

加强不良反应监测


正确答案： C
解析：

第8题：

单选题
《药品类易制毒化学品购用证明》的核发部门是（  ）
A

批发企业所在地省级药品监督管理部门

B

生产企业所在地省级药品监督管理部门

C

国家药品监督管理部门

D

所在地省级药品监督管理部门


正确答案： A
解析：

第9题：

单选题
执业药师应当在其注册的执业单位执业，下列需要注册执业药师是（）。
A

药品监管部门工作人员刘某

B

药品科研单位研究员关某

C

药品检验机构工作人员张某

D

批发企业执业药师赵某


正确答案： C
解析： 机关、院校、科研单位、药品检验机构不属于执业单位，不予注册。药品生产、经营、使用单位执业药师需注册。

第10题：

单选题
生产、销售假药，致人死亡的应（　　）。
A

B

C

D


正确答案： A
解析：
《刑法》第141条规定，生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。

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