新药申请
补充申请
仿制药申请
进口药品申请
第1题：
国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于 查看材料
A.新药申请
B.补充申请
C.仿制药申请
D.进口药品申请
第2题：
生产国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家标准的药品的注册申请()。
A.新药申请
B.仿制药申请
C.再注册申请
D.补充申请
第3题：
A.进口药品申请
B.补充申请
C.新药申请
D.再注册申请
E.仿制药申请
第4题：
根据我国《药品管理法》及实施条例，应按照新药申请程序申报的是
A、未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册
B、已有国家标准的生物制品的注册
C、已上市药品改变给药途径的注册
D、生产国家药品监督管理部门已批准上市药品的申请
第5题：
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于
A．新药申请
B．仿制药申请
C．进口药品申请
D．补充申请
E．再注册申请
第6题：
根据下面选项，回答题：
A．新药申请
B．仿制药申请
C．进口药品申请
D．补充申请
E．再注册申请
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于 查看材料
第7题：
由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是
A．中国药典
B．炮制标准
C．药品注册标准
D．行业标准
第8题：
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于
A．再注册申请
B．仿制药申请
C．进口药品申请
D．补充申请
第9题：
由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是（ ）。
查看材料
第10题：
"仿制药品"是
A、进口药品
B、注册药品
C、准字号药品
D、已有国家药品标准的药品
E、已生产上市的注册药品