第1题：
A、定期消毒
B、使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染
C、如某种消毒剂有效，可长期使用
D、不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物料出入，应有防止交叉感染的措施
E、有水池、地漏的，不得对药品产生污染
第2题：
灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制，其生产洁净区的洁净级别要求为
第3题：
根据下列内容，回答 47～50 题：
A．100级洁净区
B．1000级洁净区
C．10000级洁净区
D．100000级洁净区
E．300000级洁净区
《药品生产质量管理规范》规定
第 47 题 不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为（ ）。
第4题：
第5题：
不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为
A．100级洁净区
B．1000级洁净
C．10000级洁净
D．100000级洁净
E．300000级洁净
《药品生产质量管理规范附录》规定
第6题：
非最终灭菌的无菌药品：灌装前不需除菌滤过的药液的配制
A、10000级的洁净室(区)
B、100000级的洁净室(区)
C、100级的洁净室(区)
D、1000级的洁净室(区)
E、300000级的洁净室(区)
第7题：
灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制，其生产洁净区的洁净级别要求为
A．100级洁净区
B．1000级洁净
C．10000级洁净
D．100000级洁净
E．300000级洁净
《药品生产质量管理规范附录》规定
第8题：
为保持生产药品洁净区的洁净度洁净区应（ ）。
A．不同空气洁净级别的洁净室（区）之间的人员及物料出入，应有防止交叉污染的措施
B．有水池、地漏的，不得对药品产生污染
C．定期消毒
D．使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染
E．消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株
第9题：
《药品生产质量管理规范》要求洁净区
A．根据生产工艺要求划分空气洁净级别
B．操作人员不得化妆和佩戴饰物
C．不得安装水池、地漏
D．应定期消毒
E．仅限于该区生产操作人员进入
第10题：