问题:单选题X连锁先天性无丙种球蛋白血症()A 血清免疫球蛋白水平测定B 四唑氮蓝试验C 外周血淋巴细胞分类与绝对计数D 总补体活性检测及各补体成分检测E EB病毒基因PCR检测对以下原发性免疫缺陷病有诊断价值的实验室检查分别为
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问题:单选题对川崎病最具诊断价值的心血管表现是()A 心包积液B 二尖瓣反流C 冠状动脉主干扩张D 冠状动脉瘤E 冠脉壁超声回声增强
问题:单选题女,9个月,近3个月反复呼吸道感染伴慢性中耳炎。出生时反复严重惊厥,血钙明显低下,经静脉补充钙剂、止痉剂和维生素D可暂时缓解。整个新生儿期发作21次,以后渐少见,近1个月未再发作。体检一般好,心界向两侧扩大,心前区粗糙Ⅲ~Ⅳ级收缩期杂音。白细胞1.0×109/L中性粒细胞0,淋巴细胞O,淋巴细胞增殖反应低下,NBT80%。最可能诊断()A X-连锁无丙种球蛋白血症B 慢性肉芽肿病C 胸腺发育不良D 白细胞黏附分子缺陷病Ⅰ型E 白细胞黏附分子缺陷病Ⅱ型
问题:多选题慢性良性中性粒细胞减少症的临床表现为()A可无任何症状B大多数于4岁前自愈C外周血中性粒细胞计数持续下降D粒细胞-集落刺激因子可提高中性粒细胞数量E骨髓移植是常规治疗方法
问题:单选题以下哪项关于新生儿T细胞功能的描述是错误的()A 细胞毒性T细胞功能不足B 辅助B细胞的分化功能不足C 分泌细胞因子不足D T细胞功能不足是因缺乏抗原刺激所致E Th2细胞功能不足
问题:单选题男孩,15个月。因1年来常患脓疱疮、上呼吸道感染、肺炎,经化验确诊为暂时性低丙种球蛋白血症。对此病,下列哪项治疗最合适()A 定期肌内注射丙种球蛋白B 长期肌内注射胸腺素C 并发感染时用适当抗生素D 行胎肝移植E 口服左旋咪唑
问题:单选题X-连锁无丙种球蛋白血症的突变基因是()A 2日左右出现B 3d左右出现C 4日左右出现D 5日左右出现E 7日左右出现
问题:单选题共同γ链(γc)不是以下哪种细胞因子的受体()A IL-2B IL-7C 1L-9D IFN-yE IL-4
问题:单选题哪项是最重要的原发性免疫缺陷病的替代治疗()A 静脉注射丙种球蛋白B 胸腺素C 白介素-2D 干扰素E 酶
问题:单选题嗜异凝集素和抗链球菌溶血素O代表()A IgG类自然抗体B IgM类自然抗体C IgD类自然抗体D IgA类自然抗体E IgE类自然抗体
问题:单选题与抗体合成几乎无关的细胞成分是()A B淋巴细胞B 浆细胞C CD4+T淋巴细胞D 调节性T细胞E NK细胞
问题:单选题免疫功能的检测与评估应除外()A 血沉检测B 补体检测C T细胞功能检测D B细胞功能检测E 吞噬细胞功能检测
问题:单选题X连锁慢性肉芽肿病()A 血清免疫球蛋白水平测定B 四唑氮蓝试验C 外周血淋巴细胞分类与绝对计数D 总补体活性检测及各补体成分检测E EB病毒基因PCR检测对以下原发性免疫缺陷病有诊断价值的实验室检查分别为
问题:单选题男孩3岁,因反复全身多部位感染3年,间断发热8个月入院。曾发现左腋、腹股沟包块,肛周红肿,在外胸片提示"双侧肺门淋巴结结核",抗结核治疗18个月,此间患"肺炎"1次。此后反复发热,咳嗽,咳痰,口腔溃疡,多次B超:肝脾大,有低密度阴影。外周血白细胞20.1×109/L,Hb109g/L,PLT115×109/L,IgG7.16g/L,IgA0.78g/L,IgM0.48g/L,NBT0%。最可能的诊断是()A 粘附分子缺陷病Ⅰ型B 粘附分子缺陷病Ⅱ型C X-连锁慢性肉芽肿病D 非X-连锁慢性肉芽肿病E 联合免疫缺陷病
问题:单选题根据抗体产生的原理,以下正确的是()A IgM抗体阳性可确诊相应病原的现症感染B IgG抗体阳性可确诊既往相应病原感染C IgM抗体阳性+急性期、恢复期双份血清IgG抗体滴度四倍增高可确诊相应病原体感染D 血清学检测是落后的诊断手段,准确率低,应该淘汰E IgG是低亲和力抗体,基于IgG的抗原-抗体反应可靠性低
问题:单选题X连锁淋巴增生综合征()A 血清免疫球蛋白水平测定B 四唑氮蓝试验C 外周血淋巴细胞分类与绝对计数D 总补体活性检测及各补体成分检测E EB病毒基因PCR检测对以下原发性免疫缺陷病有诊断价值的实验室检查分别为
问题:单选题11个月患儿,反复皮肤化脓性感染、中耳炎和肺炎,此次因右耳后脓肿住院,心肺无异常,肝脾不肿大,下列哪项检查对确诊意义最小()A 血液、脓液培养B 骨髓检查C 血型同族凝集素测定D 白喉类毒素试验E 血清免疫球蛋白测定
问题:单选题免疫球蛋白/抗体缺陷为主者,占整个原发性免疫缺陷病的()A 80%B 60%C 50%D 30%E 10%
问题:单选题免疫缺陷病是()A 一类儿科少见病B 极为罕见的疾病,发病率<1/10000C 较为常见的疾病D 一类发病率与白血病相似的疾病E 发病率极低的疾病,与临床医师对该类疾病的认识不足有关
问题:单选题以下哪一疾病不伴血清IgG低下()A X-连锁无丙种球蛋白血症B 腺苷脱氨酶缺乏C X-连锁严重型联合免疫缺陷病D 白细胞黏附分子缺陷病E Jak-3缺陷