第1题：
医药零售企业在贯彻GSP时，应把好五个环节，它们是
A．进货、验收、养护、销售和售后服务
B．采购、进货、储存、零售和售后服务
C．计划、验收、养护、销售和售后服务
D．运输、验收、广告、店堂服务和保管
E．进货、验收、养护、销售和广告宣传
第2题：
第3题：
药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和 购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存
A．5年
B．3年
C．2年
D．1年
第4题：
药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（）
A5年
B3年
C2年
D1年
第5题：
药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（）
A5年
B3年
C2年
D1年
第6题：
第7题：
第8题：
A、处理销后退回药品时，能够调出原对应的销售、出库复核记录
B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录
C、退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作
D、系统支持对原始销售数据进行更改
第9题：
药品批发企业质量管理制度的内容包括（）
A质量管理体系内审的规定
B不合格药品、药品销毁的管理
C供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定
D药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理
第10题：
药品批发企业质量管理制度的内容包括（）
A质量管理体系内审的规定
B不合格药品、药品销毁的管理
C供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定
D药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理