单选题药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()A 5年B 3年C 2年D 1年

题目
单选题
药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()
A

5年

B

3年

C

2年

D

1年

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第1题:

药品批发企业应当建立药品出库复核记录,记录至少保存

A、1年

B、2年

C、3年

D、5年


参考答案:D

第2题:

药品批发企业中,药品销后退回记录保存期限至少为

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正确答案:E
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第3题:

配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》

<1>、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()

<2>、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()

<3>、《药品经营许可证》的有效期为()


参考答案:A;A;A

第4题:

A.超过药品有效期1年,不得少于5年
B.至少5年
C.超过药品有效期1年,不得少于3年
D.自药品有效期期满之日起不少于5年

根据《药品经营质量管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证,药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是

答案:B
解析:
(1)GSP规定,药品批发企业、零售企业的记录都保存5年。(2)第二类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。故选B、B、D。

第5题:

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存

A.5年
B.4年
C.3年
D.2年

答案:A
解析:
企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯。记录及相关凭证应当至少保存5年。

第6题:

药品批发企业中,药品出库复核记录保存期限至少为

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正确答案:E
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第7题:

药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?()

A、处理销后退回药品时,能够调出原对应的销售、出库复核记录

B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收,并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况,生成销后退回验收记录

C、退回药品实物与原记录信息不符,或退回药品数量超出原销售数量时,系统拒绝药品退回操作

D、系统支持对原始销售数据进行更改


答案:ABC

第8题:

药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存()。

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年


正确答案:E

第9题:

药品批发企业应当建立不合格药品处理记录,记录至少保存

A.2年
B.1年
C.5年
D.3年

答案:C
解析:

第10题:

A.5年
B.3年
C.2年
D.1年

药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存

答案:A
解析:
药品经营企业的各种记录和相关凭证都应当至少保存5年。

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