《药品经营质量管理规范》规定，药品经营企业应在药品的购进、储运和（）等环节实行质量管理。
第1题：
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是 （ ）
第2题：
依照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存时间不得少于
A、半年
B、8个月
C、2年
D、3年
E、5年
第3题：
关于《药品经营质量管理规范》的说法错误的是( )
A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
第4题：
根据《药品经营质量管理规范》 药品零售企业购进的某药品有效期为2年，其购进记录保存期限至少为
第5题：
依照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品 （ ）
第6题：
药品经营范围( )。
A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程
B．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业
E．是指药品批发和药品零售
第7题：
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是 （ ）
第8题：
依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指
A．国内首次进口的药品
B．国内首次上市的药品
C．当地首次上市的药品
D．本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
E．本企业首次向某一药品生产企业购进的药品
第9题：
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的( )经营药品。
A.《药品生产管理规范》
B.《药品经营管理规范》
C.《药品经营质量管理规范》
D.《药品生产质量管理规范》
第10题：