药物与受体形成可逆性复合物的键合方式有()。
第1题:
受体的可逆性是指
A.药物达一定浓度后,效应不随浓度增加而增大
B.同一药物不同光学异构体与受体亲和力相差很大
C.药物与受体形成的复合物可以解离
D.5 x 10-122mol/LACH对蛙心产生抑制作用
E.同一组织不同区域,受体密度不同
第2题:
A、可逆性非共价键结合
B、不可逆性非共价键结合
C、不可逆性共价键结合
D、可逆性共价键结合
第3题:
药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有( )。
A.离子键
B.氢键
C.离子偶极
D.范德华力
E.共价键
第4题:
第5题:
含羰基的药物与受体肽键的一种结合方式为( )。
A、偶极-偶极键
B、氢键
C、电荷转移复合物
D、共价键
E、疏水键
第6题:
A.可逆性
B.选择性
C.特异性
D.饱和性
E.灵敏性
第7题:
药物与受体的结合一般是通过( )。
A.氧键
B.疏水键
C.共轭作用
D.电荷转移复合物
E.静电引力
第8题:
药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式。与生物大分子作用的药物是()
A、美法仑
B、美洛昔康
C、雌二醇
D、乙胺丁醇
E、卡托普利
第9题:
药物具有斥电子基团的苯环与受体中电荷相对缺乏区域可能发生的作用形式为( )。
A、偶极-偶极键
B、氢键
C、电荷转移复合物
D、共价键
E、疏水键
第10题: