特纳综合症人群的染色体为非整倍体,因为:()

题目

特纳综合症人群的染色体为非整倍体,因为:()

  • A、缺少一条染色体
  • B、有一条额外的X染色体
  • C、有一整套额外的染色体
  • D、第22条染色多了一个拷贝
  • E、缺少Y染色体而X染色体多了一条
参考答案和解析
正确答案:A
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第1题:

下列由染色体畸变引起的智力迟滞是:()

A、弗伶综合症

B、特纳综合症

C、唐氏综合症

D、猫叫综合症


参考答案:C

第2题:

孕妇年龄﹥35岁的单胎妊娠,其胎儿发生染色体病的风险为多少()。

A.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1:280

B.妊娠中期发生21-三体综合征风险为1:280

C.妊娠晚期发生21-三体综合征风险为1:280

D.妊娠晚期发生非整倍体畸形风险为1:132

E.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1:204


正确答案:B

第3题:

属于染色体数目异常的是 ( )

A、多倍体

B、非整倍体

C、嵌合体

D、环状染色体

E、等臂染色体


参考答案:ABC

第4题:

人类体细胞为二倍体,含46条染色体,任何不成倍增加或者减少的染色体异常个体均统称为非整倍体。


正确答案:正确

第5题:

染色体数目畸变是

A、断裂

B、重复

C、缺失

D、易位

E、非整倍体


参考答案:E

第6题:

胎儿染色体非整倍体异常往往伴有超声可诊断的结构畸形。()

此题为判断题(对,错)。


正确答案:√

第7题:

中孕期血清学筛查的疾病不包括()

A.18三体综合症

B.21三体综合症

C.隐性脊柱裂

D.开放性神经管畸形

E.染色体非整倍体畸形


参考答案:C

第8题:

下列变化中属染色体结构异常的是

A、21三体

B、缺失

C、单倍体

D、非整倍体

E、整倍体


参考答案:B

第9题:

猫叫综合征属于下列哪种染色体畸形()。

  • A、整倍体改变
  • B、非整倍体改变
  • C、嵌合体
  • D、缺失
  • E、重复

正确答案:D

第10题:

常见的由染色体异常导致的疾病是下列()

  • A、唐氏综合症和杭亭顿舞蹈症
  • B、苯丙酮尿症和杭亭顿舞蹈症
  • C、唐氏综合症和特纳氏综合症
  • D、苯丙酮尿症和特纳氏综合症

正确答案:C

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