护理单元的药品管理，符合规范的是（）

A、药品生产质量管理规范

B、药品经营管理质量管理规范

C、药物非临床研究质量管理规范

D、药物临床试验质量管理规范

开办药品批发企业申领《药品经营许可证》，必须符合的设置标准是( )。

A．具有保证所经营药品质量的规章制度

B．具有保证所经营药品储存质量要求的常温库、阴凉库、冷库

C．具有符合《药品经营质量管理规范》要求的营业场所及办公辅助用房

D．具有符合《药品经营质量管理规范》要求的质量控制系统

E．具有符合《药品经营质量管理规范》要求的接受监管的条件系统

申请进口的药品其生产应对符合所在国家或者地区药品生产管理规范及中国的哪项要求

A．《药品生产质量管理规范》

B．《药品注册管理办法》

C．《中华人民共和国药品管理法》

D．《药品经营质量管理规范》

E．《药品生产监督管理办法》

新建、改建和扩建的药品生产企业及车间必须符合（ ）。

A．药品非临床研究质量管理规范

B．药品临床实验管理规范

C．药品生产企业质量管理规范

D．药品经营企业质量管理规范

E．药材质量管理规范

依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的有 （ ）

关于《药品经营质量管理规范》的说法错误的是( )

A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理

B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则

C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定

D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力

药品监督管理部门应当对药品的上市许可持有人、生产企业、经营企业实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》等情况进行检查，监督其持续符合要求。()

《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是 （ ）

申请进门的药品，必须获得

A．境外制药厂商所在生产国或地区的上市许可

B．未在生产国或地区获得上市许可，经国家药品监督管理局确认该药品安全、有效，而且临床需要

C．应当符合所在国或地区药品生产质量管理规范

D．应当符合中国《药品生产质量管理规范》的要求

E．应当符合中国《药品经营质量管理规范》的要求