《药品广告审查办法》规定,药品广告监督管理机关是()
第1题:
审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括()。
A、国家食品药品监督管理局认为广告内容不符合规定
B、省级以上广告监督管理机关提出复审建议的
C、广告览督管理机关人员渎职的
D、药品广告审查机关工作人员渎职的
E、药品广告审查机关认为应当复审的其他情形
第2题:
根据下面选项,回答题:
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
根据《药品广告审查办法》
异地发布药品广告的
查看材料
第3题:
《药品广告审查办法》中不予受理的情形有()。
A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号后尚不满1年的
B、提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满1年的
C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号后尚不满2年的
D、提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满2年的
E、提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后撤销该药品广告批准文号后尚不满3年的
第4题:
根据《药品广告审查办法》,下列叙述错误的是
A、申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关
C、非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需广告审查
D、县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关
E、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
第5题:
回答题:
根据《药品广告审査办法》
异地发布药品广告的 查看材料
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
第6题:
异地发布药品广告的
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
根据《药品广告审查办法》
第7题:
零售药店营业场所内药品广告应符合除()外的规定。
A.工商管理办法
B.药品广告管理办法
C.药品广告审查办法
D.药品广告审查标准
第8题:
药品广告内容需要改动的,应该()。
A、药品广告审查机关备案
B、药品广告监督机关备案
C、药品监督管理机关备案
D、重新申请药品广告批准文号
E、通知药品生产企业
第9题:
根据《广告审查办法》,药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括
A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号未满一年的
B、提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的
C、申请药品广告批准文号,提交的《药品广告审查表》不符合规定的
D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的
E、提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
第10题:
根据《药品广告审查办法》 对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,几年内不受理该企业该品种的广告审批申请