依照《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人可以是A、具有合法资格的药品生产企业B、正在筹建过程中的药品生产企业C、具有合法资格的药品经营企业D、国外药品生产企业E、中国公民

药品广告批准文号的申请人可以是()。

A、具有合法资格的药品生产企业

B、具有合法资格的药品批发企业

C、具有合法资格的药品零售企业

D、具有合法资格的医疗机构

根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

根据《药品广告审查办法》，药品广告批准文号的申请人可以是

A、药品生产企业

B、药品经营企业

C、消费者

D、广告公司

E、进口药品代理机构

已经审查批准的广告在广播电台发布时，可以不播出

A、药品通用名称

B、忠告语

C、药品生产批准文号

D、药品广告批准文号

E、药品生产企业或者经营企业名称

A、医疗器械生产企业

B、药品生产企业

C、药品经营企业

D、医疗器械经营企业

药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（ ）。

A.药品上市许可持有人

B.具有药品生产资格的企业

C.具有药品经营资格的企业

D.以上都是

有关广告审查管理的说法，正确的有（ ）。

A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的，必须征得药品生产企业的同意

B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出

D.药品广告批准文号有效期为1年，过期作废

药品广告的申请人必须是

A、药品生产企业

B、药品经营企业.

C、药品使用单位

D、具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

E、具有合法资格的药品生产企业

依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是

A. 申请人可以是具有合法资格的药品生产企业

B. 申请人可以是具有合法资格的药品经营企业

C. 药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意

D. 药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意

E. 申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜