问题:应当至少保存5年记录()A、采购记录B、出库复核记录C、销售记录D、验收记录E、运输记录
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问题:企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资料:()A、加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件;B、加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书,授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码,以及授权销售的品种、地域、期限;C、供货单位及供货品种相关资料。
问题:在冷藏、冷冻药品运输途中,应当()并记录冷藏车、冷藏箱或者保温箱内的温度数据。
问题:发运药品时,应当检查(),发现运输条件不符合规定的,不得发运。运输药品过程中,运载工具应当保持密闭。
问题:通过计算机系统记录数据时,有关人员应当按照操作规程,通过()及密码登录后方可进行数据的录入或者复核;数据的更改应当经()审核并在其监督下进行,更改过程应当留有记录。
问题:计算机系统数据的更改应当经质量管理部门()并在其监督下进行,更改过程应当留有记录。
问题:企业质量管理部门应当配备专职或者兼职人员,按照国家有关规定承担药品不良反应监测和报告工作。()
问题:企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码,或监管码的印刷不符合规定要求的,应当()。
问题:验收人员应当对抽样药品等逐一进行()检查、核对。A、外观、包装B、标签、说明书C、相关的证明文件D、内在质量
问题:运输药品应当使用()货物运输工具。
问题:以下哪些人员应当在职在岗,不得兼职其他业务工作()A、质量负责人B、质量管理机构负责人C、质量管理人员D、验收人员E、养护人员
问题:收货人员对符合收货要求的药品,应当按()要求放于相应待验区域,或设置状态标志,通知验收。
问题:储存药品相对湿度为()。
问题:药品抽样的原则:整件数量在2件以上至50件以下的()A、2件及以下B、每增加50件至少增加抽样检查1件,不足50件按50件计C、至少抽样检查3件D、随机抽取3个最小包装E、至少随机抽取一个最小包装检查F、要开箱检查至最小包装G、至少再增加一倍抽样数量,进行再检查
问题:广东新版认证标准是2013年7月24日挂网,共145条条款,重点项为70,一般项为70。
问题:发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名(),并与财务账目内容相对应。
问题:药品到货时,收货人员应当核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单(票)和()核对药品,做到票、账、货相符。A、购销合同B、采购记录C、质量保证协议D、增值税专用发票
问题:购进记录应记载的内容包括()。A、供货单位、生产企业;B、品名、规格、数量;C、批准文号、批号、有效期;D、质量状况、验收结论;