购进记录应记载的内容包括（）。
第1题：
药品生产企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明
A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期
C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格
D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
第2题：
药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括
A、品名、规格、厂名、生产批号
B、供货单位、购进数量和复核人
C、药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
E、药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
第3题：
药品零售企业销售甲类处方药时，开具的销售凭证应标明
A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期
C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格
D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
第4题：
第5题：
药品购进验收记录内容包括( )。
A.供货单位、数量、购货日期
B.品名、规格、批准文号
C.生产批号、生产厂商、有效期
D.质量状况、验收结论、验收人
第6题：
药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明
A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期
C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号
D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
E．药品名称、数量、价格、批号、有效期
根据《药品流通监督管理办法》
第7题：
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括
A. 生产厂商、供货单位
B. 生产日期、有效期、批号
C. 购进日期、验收日期、验收结论
D. 数量、价格、规格、剂型
E. 通用名称、批准文号
第8题：
药品生产企业销售抗生素时，开具的销售凭证应标明
A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期
C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格
D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
第9题：
第10题：