第1题：
根据《药品经营质量管理规范》规定，以下说法正确的是
A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年
B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
C.药品批发企业药品退货记录保存3年
D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
第2题：
药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括
A、药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
B、生产企业、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
C、药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D、供货单位、购进数量、登记人、复核人
E、品名、批准文号、规格、厂名、生产批号
第3题：
药品批发企业药品购进记录保存不得少于
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第4题：
药品购进应建立完整真实的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期（）年。
第5题：
药品批发企业药品购进记录保存不得少于
第6题：
药品批发企业的行为规则包括
A．必须按GSP组织经营
B．建立并执行进货检查验收制度
C．必须有真实完整的购进记录
D．必须制定和执行药品保管制度
E．必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
第7题：
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是
A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
B. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
C. 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录
D. 验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验
E. 验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
第8题：
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括
A、加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》
B、该药品批发企业销售人员的授权书和身份证
C、该抗菌药物的药品标准
D、加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件
第9题：
第10题：
药品的购进记录应包括哪些内容？