应当至少保存5年记录()A、采购记录B、出库复核记录C、销售记录D、验收记录E、运输记录

题目

应当至少保存5年记录()

  • A、采购记录
  • B、出库复核记录
  • C、销售记录
  • D、验收记录
  • E、运输记录
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第1题:

药品批发企业应当建立药品出库复核记录,记录至少保存

A、1年

B、2年

C、3年

D、5年


参考答案:D

第2题:

企业委托运输药品应当有记录,记录应当至少保存()年。

A3

B5

C8

D10


参考答案:B

第3题:

配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》

<1>、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()

<2>、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()

<3>、《药品经营许可证》的有效期为()


参考答案:A;A;A

第4题:

A.发票
B.销售凭证
C.采购记录
D.验收记录
E.随货同行单

采购药品应当建立

答案:C
解析:
《药品经营质量管理规范》第六十八条 采购药品应当建立采购记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容,采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。

第5题:

回答下列各题: 药品出库复核人员应完成

A.仓库药品质量定期检查记录

B.首营品种的验收记录

C.购进记录

D.质量跟踪记录

E.销售记录


正确答案:D

第6题:

回答题:

药品出库复核人员应完成 查看材料

A.仓库药品质量定期检查记录

B.首营品种的验收记录

C.购进记录

D.质量跟踪记录

E.销售记录


正确答案:D
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第7题:

药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?()

A、处理销后退回药品时,能够调出原对应的销售、出库复核记录

B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收,并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况,生成销后退回验收记录

C、退回药品实物与原记录信息不符,或退回药品数量超出原销售数量时,系统拒绝药品退回操作

D、系统支持对原始销售数据进行更改


答案:ABC

第8题:

药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存

A、1年

B、2年

C、3年

D、5年


参考答案:D

第9题:

A.仓库药品质量定期检查记录
B.首营品种的验收记录
C.购进记录
D.质量跟踪记录
E.销售记录

药品出库复核人员应完成

答案:D
解析:
药品养护是运用现代科学技术与方法,研究药品储存养护技术和储存药品质量变化规律,防止药品变质,保证药品质量,确保用药安全、有效的一门实用性技术科学。养护人员负责指导保管人员对药品进行合理储存,定期检查在库药品储存条件及库存药品质量,针对药品的储存特性采取科学有效的养护方法,定期汇总、分析和上报药品养护质量信息,负责验收养护储存仪器设备的管理工作,建立药品养护档案。

第10题:

根据《药品经营质量管理规范》A.质量跟踪记录
B.首营品种的验收记录
C.购进记录
D.仓库药品质量定期检查记录
E.销售记录

药品出库复核人员应完成

答案:A
解析:

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