减肥药西布曲明对去甲肾上腺素、5-羟色胺及多巴胺的再摄取强弱顺序表述正确的是()
第1题:
西酞普兰的作用机制是
A.阻断5-羟色胺(5-HT)受体
B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C.抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
E.选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度
第2题:
选择性5-羟色胺再摄取抑制药清除半衰期最长的是
A、氟西汀
B、帕罗西汀
C、舍曲林
D、氟伏沙明
E、西酞普兰
第3题:
西布曲明是中枢性作用减肥药,其主要作用是通过抑制中枢对 5- 羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,增加饱腹感,从而 减少食量。
第4题:
第5题:
A、芬氟拉明
B、安非拉酮
C、甲状腺素
D、西布曲明
E、奥利司他
第6题:
A、去甲肾上腺素重摄取抑制剂
B、单胺氧化酶抑制剂
C、5-羟色胺重摄取抑制剂
D、多巴胺受体阻断剂
E、5-羟色胺受体阻断剂
第7题:
5-羟色胺再摄取抑制作用最强大的抗抑郁药是
A、氟西汀
B、帕罗西汀
C、瑞波西汀
D、舍曲林
E、氟伏沙明
第8题:
西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是( )
A.抑制5-羟色胺再摄取
B.抑制神经末梢突触前膜的α2受体
C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素在摄取
D.抑制单胺氧化酶
E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取
第9题:
第10题: