药品分析方法中的"范围"描述准确的是（）
第1题：
参考方法是指
A、使用控制物方法
B、准确度与精密度已经充分证实的分析方法，干扰因素少
C、性能指标符合临床或其他目的的需要，有适当的分析范围的方法
D、使用一级标准品的方法
E、准确度最高、系统误差最小、没有发现产生误差原因的方法
第2题：
A.准确度
B.精密度
C.分析灵敏度
D.分析特异性
E.分析范围
第3题：
分析方法只确定分析物,而对其他相关的物质不起作用的能力是指A.准确度
B.精密度
C.分析灵敏度
D.分析特异性
E.分析范围
校准曲线的斜率及对于规定量的变化分析程序产生信号的变化是指A.准确度
B.精密度
C.分析灵敏度
D.分析特异性
E.分析范围
分析方法对同一样本产生重复测量相同值的能力A.准确度
B.精密度
C.分析灵敏度
D.分析特异性
E.分析范围
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
第4题：
药品质量标准分析方法验证的内容中，对准确度描述的指标是
A、百分回收率
B、专属性
C、重现性
D、重复性
E、定量限
第5题：
药品质量标准分析方法的验证指标包括
A.耐用性
B.检测限与定量限
C.精密度与准确度
D.专属性
E.线性与范围
第6题：
药品质量标准分析方法验证指标包括（ ）。
A．准确度与精密度
B．线性与范围
C．专属性
D．检测限
E．定量限
第7题：
药品质量标准分析方法验证的指标有 ( )
A.准确度
B.定量限
C.线性与范围
D.适用性
E.耐用性
第8题：
A、精密度
B、准确度
C、检测限
D、定量限
E、线性与范围
第9题：
一个分析方法的准确度的评价方法包括()
A、用标准物质评价分析结果的准确度
B、用标准方法评价分析结果的准确度
C、通过测定回收率评价分析结果的准确度
D、用测量系统误差的方法评价分析结果的准确度
第10题：
原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证不需要考虑的是
A、精密度
B、准确度
C、检测限
D、专属性
E、线性与范围