以下哪个不是影响巴比妥类药物作用程度、起效快慢,作用时间长短的因

题目

以下哪个不是影响巴比妥类药物作用程度、起效快慢,作用时间长短的因素()

  • A、pKa
  • B、结构中5位有烯烃等不饱和基团取代
  • C、亲脂性
  • D、5位两个取代基碳原子数在4~8之间
  • E、5位仅一个取代基
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第1题:

下列描述与巴比妥类镇静催眠药物性质不相符的是

A.该类药物属于结构非特异性药物

B.该类药物作用强弱、快慢和作用时间长短主要取决于药物的化学结构

C.巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类,可用于鉴别巴比妥类药物

D.巴比妥类药物具有酰亚胺结构,易发生水解开环反应,所以其钠盐注射剂要配成粉针剂

E.巴比妥类药物有弱酸性


正确答案:B
巴比妥类药物为丙二酰脲的衍生物,可发生酮式结构与烯醇式的互变异构,形成烯醇型,而呈现酸性。该类药物属于结构非特异性药物,镇静催眠作用强弱、快慢和作用时间长短主要取决于药物的理化性质,与药物的解离常数、脂水分配系数和代谢失活有关。其钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类,可用于鉴别巴比妥类药物。因结构中具有酰亚胺结构,易发生水解开环反应,所以其钠盐注射剂要配成粉针剂。所以答案为B。

第2题:

下列关于巴比妥类镇静催眠药的理化通性的说法错误的一项是

A.巴比妥酸本身无活性,C位上的两个氢原子被烃基取代后才具有镇静催眠活性
B.C位上的取代基不同,其作用起效快慢、作用时间长短、作用强度也不同
C.巴比妥类药物的钠盐不稳定,须做成粉针剂
D.巴比妥类药物具有一定的碱性
E.分子中含有-CONHCONHCO-结构,能与重金属盐反应形成有色或不溶配合物,可供鉴别

答案:D
解析:
巴比妥类药物是丙二酰脲的衍生物,本身无活性,C位上的两个氢原子被烃基取代后才具有镇静催眠活性。C位上的取代基不同,其作用起效快慢、作用时间长短、作用强度也不同。因该类药物结构中具有-CO-NH-CO-结构,能形成烯醇型,故显酸性。在分子中还含有-CONHCONHCO-结构,能与重金属盐反应形成有色或不溶配合物,可供鉴别。如可与硝酸银试液反应形成不溶性二银盐沉淀。

第3题:

作用维持时间最长的巴比妥类药物是( )。


正确答案:D
D    [知识点] 中枢神经系统药物—苯巴比妥(鲁米那)

第4题:

依据起效快慢活性达峰时间及作用持续长短可将胰岛素制剂分为哪几种?


正确答案: 分为四种:
1)速效胰岛素包括正规胰岛素(RI);
2)中效胰岛素包括(1)低精蛋白锌胰岛素(NPH),精蛋白含量较少(维持约18—24h),临床应用最广;
3)珠蛋白锌胰岛素(GZI)国内产品多为酸性溶液;
4)长效胰岛素如精蛋白锌胰岛素(PZI)近乎中性,注射后逐渐释放出胰岛素,作用延长(维持约24—36h),但不能静脉给药;
5)单组分胰岛素(MCI)为高纯度胰岛素(纯度大于99%)。

第5题:

药物肝肠循环影响药物在体内的

A.起效快慢
B.代谢快慢
C.分布程度
D.作用持续时间
E.血浆蛋白结合率

答案:D
解析:
肝肠循环使得药物在体内的停留时间延长,影响作用持续时间。

第6题:

与巴比妥类药物作用时间的长短、强弱和快慢无关的是

A、理化性质

B、解离常数

C、代谢过程

D、作用机制

E、化学结构


参考答案:D

第7题:

肝肠循环可影响

A:药物的代谢
B:药物起效的快慢
C:药物作用的时间长短
D:药物的消除
E:药物的分布

答案:C
解析:

第8题:

药物肝肠循环影响药物在体内的

A、起效快慢

B、代谢快慢

C、分布程度

D、作用持续时间

E、血浆蛋白结合率


参考答案:D

第9题:

与巴比妥类药物作用时间的长短、强弱和快慢无关的是

A.理化性质
B.解离常数
C.代谢过程
D.作用机制
E.化学结构

答案:D
解析:
考查巴比妥类药物的构效关系。

第10题:

作用维持时间最短的巴比妥类药物是()

  • A、苯巴比妥
  • B、戊巴比妥
  • C、司可巴比妥
  • D、硫喷妥钠
  • E、异戊巴比妥

正确答案:D

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