关于毒性药品的管理，错误的是（）
第1题：
关于毒性药品管理，下列说法正确的是( )。
A．毒性药品生产企业应建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂
B．每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
C．每次配料的详细记录，经手人要签字备查
D．毒性药品的收购、经营，由指定的药品经营单位负责
E．配方用药由国营药店和医疗单位负责
第2题：
关于毒性药品的生产、配制，下列叙述正确的是
A．每次配料必须经二人以上复核无误
B．详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人需签字
C．所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品
D．标示量要准确无误，包装容器、器材上要有毒药的明显标志
E．生产毒性药品其投料需在本单位药品检验人员监督下准确投料
第3题：
关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。
A、由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度
B、严防与其他药品混杂
C、每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
D、经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
第4题：
关于毒性药品管理叙述错误的是
A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B、凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》、《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C、经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D、生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
第5题：
关于毒性药品的管理，正确的是
A．严防与其他药品混杂
B．每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C．经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
D．标示量要准确无误，生产记录保存5年备查
E．配方用药由国有药店、医疗单位负责
第6题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是
A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D.生产记录，保存5年备査
E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
第7题：
毒性药品生产、配制时，必须（ ）。
A．严防与其他药品混杂
B．每次配料，必须双人以上复核，并详细记录每次所用原料和成品数
C．所用容器和工具要清洁卫生
D．标示量要准确无误
E．包装容器要有毒药标志
第8题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定，关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法，正确的是( )
A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.医疔机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量
C.药店检处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，可以付炮制品或生药材
D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间，白底黑字
第9题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是
A、医疗单位供应和调配毒性药品，凭药师签名的正式处方
B、科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信向供应部门购买
C、处方注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D、毒性药品及其制剂的生产记录，保存3年备查
E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志
第10题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，药厂生产毒性药品及其制剂
A. 必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
B. 应建立严格的管理制度
C. 严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂
D. 每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误
E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数