第1题：
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存（ ）。
A．10年备查
B．8年备查
C．6年备查
D．5年备查
E．3年备查
第2题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是
A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划
B.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
第3题：
关于毒性药品管理叙述错误的是
A．毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B．凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C．经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D．生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
第4题：
第5题：
下列说法错误的是A．医疗用毒性药品年度生产计划由省级药品监督管理部门制定 B．药厂必须由医药专业人员负责生产、配置和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂 C．加工炮制毒性中药，必须按照《药典》或省级药品监督管理部门指定的炮制规范炮制 D．生产毒性药品及制剂，必须严格执行生产工艺操作规程．在本单位药品检验人员的监督下准备投料，建立完整的生产纪录，保存三年备查 E．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故
第6题：
关于毒性药品，叙述正确的是
A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药品标志
B、生产毒性药品及其制剂，须在本单位药品检验人员的监督下准确投料
C、科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，在指定的供应部门购买
D、医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量
E、擅自收购毒性药品，可没收非法所得，并处以警告
第7题：
《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录A．保存1年备查 B．保存2年备查 C．保存3年备查 D．保存4年备查 E．保存5年备查
第8题：
第 12 题 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（ ）
A．建立完整的生产记录，保存十年备查
B．建立完整的生产记录，保存八年备查
C．建立完整的生产记录，保存六年备查
D．建立完整的生产记录，保存五年备查
E．建立完整的生产记录，保存三年备查
第9题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，药厂生产毒性药品及其制剂
A. 必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
B. 应建立严格的管理制度
C. 严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂
D. 每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误
E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数
第10题：