(1).医疗机构制剂经()批准,可以在指定的医疗机构间调剂使用

题目

(1).医疗机构制剂经()批准,可以在指定的医疗机构间调剂使用

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    第1题:

    下列关于医疗机构所生产制剂的调剂正确的是

    A、医疗机构的制剂调剂办需省级食品药品监督管理局批准

    B、医疗机构的制剂调剂均需国家食品药品监督管理局批准

    C、调剂制剂因使用不当造成的不良后果应由制剂生产单位承担责任

    D、医疗机构制剂一般不得调剂使用

    E、批准调剂后1年内可以随意调剂制剂品种、数量


    参考答案:D

    第2题:

    关于医疗机构制剂的说法,正确的是()。

    A.应为市场需要且市场供应不足的品种

    B.须经省级卫生健康主管部门审核批准后取得批准文号

    C.应经所在地药品检验机构检验合格,才能凭处方调剂使用

    D.经省级以上药品监督管理部门批准,可以在指定的医疗机构间调剂使用


    正确答案:D

    第3题:

    有关医疗机构配制制剂的说法,错误的是( )。

    A.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制

    B.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售

    C.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

    D.经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用


    正确答案:D
    此题暂无解析

    第4题:

    发生灾情、疫情时,经批准,在规定的期限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间( )

    A.变更登记

    B.缴销

    C.变相销售

    D.调剂使用

    E.SDA批准


    正确答案:D

    第5题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,有关医疗机构配制制剂说法错误的是

    A.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

    B.医疗机构配制制剂必须进行质量检验

    C.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售

    D.经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

    E.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制


    正确答案:D
    医疗机构配制制剂批准部门是国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门。

    第6题:

    《药品管理法》对于医疗机构制剂的特定要求,不正确的是()。

    A.配制的制剂必须经质量检验,凭医师处方在医疗机构使用

    B.医疗机构配制的制剂可以在市场销售

    C.特殊情况下,经批准可以在指定的医疗机构之间调剂使用

    D.医疗机构配制制剂,应当是为本单位临床需要而市场上没有供应的品种并须经批准


    参考答案:B

    第7题:

    关于医疗机构制剂,以下说法不正确的:()

    A、应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并应取得制剂批准文号

    B、经国务院或者省级药品监督管理部门批准,可以在指定的医疗机构之间调剂使用

    C、医疗机构配制的制剂,不得在市场销售

    D、医疗机构制剂,经省级药品监督管理部门批准后,可以在市场销售

    E、不得发布广告


    参考答案:BD

    第8题:

    在规定期限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的条件包括( )。

    A.发生灾情、疫情、突发事件

    B.临床急需而市场没有供应

    C.医疗机构之间协议调剂使用

    D.经国家或者省级药品监督管理部门批准


    正确答案:ABD
    此题暂无解析

    第9题:

    发生灾情、疫情时,经有关部门批准,医疗机构配制的制剂可以

    A.免费向灾区患者提供

    B.有偿向灾区的消费者提供

    C.在指定的医疗机构之间调剂使用

    D.在市场销售

    E.在医疗机构间销售使用


    正确答案:C
    《药品管理法实施条例》规定,发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,在规定期限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。因此,C是标准答案。

    第10题:

    医疗单位配制的制剂可以

    A.凭医师处方在本医疗机构使用

    B.在医疗单位之间任意调配

    C.在市场上销售

    D.特殊情况下经批准在指定的医疗机构之间调剂使用

    E.在集贸市场上销售


    正确答案:AD

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