药品不良反应实行（）。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应

A、不可越级报告

B、必要时可以越级报告

C、实行强制报告制度

D、实行定期报告制度

E、实行逐级报告制度

药品管理法规定，国家实行药品不良反应的

A.公告制度

B.报告制度

C.审批制度

D.调查制度

E.评价制度

国家实行药品不良反应的

A.药品不良反应

B.报告制度

C.越级报告

D.监测管理制度

E.监测统计资料

国家实行药品不良反应报告制度。()应按规定报告所发现的药品不良反应。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.消费者

D.医疗卫生机构

国家实行药品不良反应的（ ）

国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括

A、药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）

B、药品经营企业

C、医疗机构

D、患者个人

E、患者家属

下列说法错误的是

A、国家实行药品不良反应报告制度

B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应

C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作

D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应

E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度，由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是：

A.《药品不良反应监测管理办法》

B.《药品不良反应管理办法(试行)》

C.《国家药品不良反应报报告制度》

D.《国家实行药品不良反应报告制度》

E.《药品不良反应监测管理办法(试行)》

下列不属于药品不良反应监测工作程序的是

A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表

B、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

C、对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日

D、个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告

E、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报

药品管理法规定，国家实行药品不良反应

A.监测制度

B.报告制度

C.审批制度

D.公告制度

E.评价制度