验收药品质量时不必检查的内容是（）。A、药品合格证B、药品标签C、批准文号D、疗效证明

题目

验收药品质量时不必检查的内容是（）。

A、药品合格证
B、药品标签
C、批准文号
D、疗效证明

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第1题：

验收药品质量时不必检查的内容是()。 -

A.药品合格证

B.药品标签

C.批准文号

D.疗效证明

正确答案：D

第2题：

以下“药品入库验收内容”中，表述不正确的是

A.拆箱检查

B.数量清点

C.外包装检查

D.药品常规质量检查

E.每一最小销售单元质量检查

正确答案：E
入库验收抽样采取随机原则从原包装中逐批号抽取。在每件整包装中至少抽取3个最小销售单元样品验收。对“每一最小销售单元质量检查”错误。

第3题：

以下“药品入库验收内容”中，表述不正确的是查看材料

A.拆箱检查

B.数量清点

C.外包装检查

D.药品常规质量检查

E.检查每一最小销售单元的质量

正确答案：E
验收抽样比例：不足2件时逐件检查验收；50件以下抽取2件；50件以上，每增加50件增抽1件。药品入库验收内容包括：外包装检查、拆箱检查、质量检查、数量清点；在每件整包装中至少抽取3个最小销售单元样品验收。验收记录必须妥善保存，应保存至超过药品有效期1年，但不少于3年。

第4题：

药品批发企业和零售连锁企业质量验收的内容包括

A．药品外观的性状检查

B．药品内外包装及标识的检查

C．内在质量化学检验

D．内在质量物理检验

E．内在质量生物学检验

正确答案：AB

第5题：

药品质量验收时,对包装、标识主要检查内容之一是,每件包装中,应有产品()。

答案：合格证

第6题：

药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是( )。

A．药品内在质量的物理检验

B．药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查

C．药品外观的性状检查

D．药品内在质量的化学检验

E．药品内在质量的生物化学检验

正确答案：B
B 知识点：《药品经营质量管理规范实施细则》药品批发企业和零售连锁企业一关于验收与检验

第7题：

药品进货质量验收时,应进行内在质量检查的是( )

A、首营品种

B、进货品种

C、西药品种

D、中成药品种

E、化学药品

答案：A

第8题：

药品批发企业验收药品时应当

A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查

B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装

C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

正确答案：CD
A项错误在于生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。B项正确说法为拼箱药品也应开箱检查至最小包装。因此本题只有C和D正确。

第9题：

批发企业和零售连锁企业质量验收的内容

A．药品外观的性状检查

B．药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查

C．内在质量化学检验

D．内在质量物理检验

E．内在质量生物学检验

正确答案：B
解析：质量验收主要是对药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查，内在质量检验不属于验收工作。

第10题：

以下“药品人库验收内容”中，表述不正确的是（）

A.数量清点

B.拆箱检查

C.外包装检查

D.药品常规质量检查

E.质量检查至每一最小销售单元

正确答案：E
入库验收质量检查至每一最小销售单元是错误的。

验收药品质量时不必检查的内容是（）。

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